鐵皮石斛多糖對高糖狀態(tài)下Min6細(xì)胞胰島素分泌及NF-κB-iNOS-NO信號通路影響的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  觀察鐵皮石斛多糖(Polysaccharide of dendrobium candidum,PDC)對高糖環(huán)境下小鼠胰腺β細(xì)胞株Min6細(xì)胞胰島素分泌、一氧化氮(Nitrogen monoxidum, NO)產(chǎn)生和NF-κB(核因子)表達(dá)的影響,探討PDC降血糖和保護(hù)胰島β細(xì)胞的可能機(jī)制。
  方法:
  在高糖(35.0 mmol/L)環(huán)境下培養(yǎng)小鼠胰島β細(xì)胞瘤株Min6細(xì)胞48小時誘導(dǎo)損傷,同時用PD

2、C(100、200和400μg/mL)處理細(xì)胞48小時。實(shí)驗(yàn)分為對照組(25mmol/l)、甘露醇組、高糖組(35mmol/l)、不同劑量PDC(100、200和400μg/mL)組和高糖(35mmol/l)+不同劑量PDC(100、200和400μg/mL)組。(1)采用MTT法和流式細(xì)胞術(shù)分別檢測各組細(xì)胞活力和細(xì)胞凋亡,并計(jì)算細(xì)胞凋亡率。(2)硝酸還原酶法檢測各組細(xì)胞培養(yǎng)液中NO的含量。(3)放射免疫法檢測各組細(xì)胞胰島素的分泌。(4

3、)應(yīng)用Western blot檢測各組細(xì)胞中iNOS及NF-κB蛋白水平的表達(dá)。
  結(jié)果:
  (1)與對照組相比,高糖組Min6細(xì)胞活力降低(P<0.05),細(xì)胞凋亡率增加(P<0.05),培養(yǎng)液中胰島素水平明顯下降(P<0.05),NO值較其他組上升(P<0.05),Min6細(xì)胞中NF-κB蛋白表達(dá)及iNOS蛋白表達(dá)均增加(均P<0.05)。
 ?。?)與對照組相比,PDC(100、200和400μg/mL)組,

4、細(xì)胞活力和細(xì)胞凋亡率沒有明顯變化(均P>0.05),培養(yǎng)液中胰島素水平及NO值未明顯增加(均P>0.05),培養(yǎng)液中 NF-κB蛋白表達(dá)和 iNOS的蛋白表達(dá)也未明顯增加(均P>0.05)。
 ?。?)與高糖組相比,高糖+PDC(100、200和400μg/mL)組Min6細(xì)胞活力增加(P<0.05),細(xì)胞凋亡率降低(P<0.05),培養(yǎng)液中胰島素水平增加(P<0.05),培養(yǎng)液中NO的水平降低(P<0.05),細(xì)胞中NF-κB蛋

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論