甲基強(qiáng)的松龍對成體大鼠脊髓損傷后內(nèi)源性神經(jīng)肝細(xì)胞增殖與遷移的影響.pdf

1、中圖分類號：中圖分類號：R89；R36；R39碩士學(xué)位論文甲基強(qiáng)的松龍對成體大鼠脊髓損傷后內(nèi)源性神甲基強(qiáng)的松龍對成體大鼠脊髓損傷后內(nèi)源性神經(jīng)肝細(xì)胞增殖與遷移的影響經(jīng)肝細(xì)胞增殖與遷移的影響院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名聶春福學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名馮大雄教授二Ο一二年四月甲基強(qiáng)的松龍對成體大鼠脊髓損傷后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖與遷移的影響摘要目的目的：目前認(rèn)為在大腦和脊髓中存在內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞（endog

2、enousneuralstemcellsENSCs）且在脊髓損傷后發(fā)生了增殖，分化與遷移。甲強(qiáng)龍曾一度作為急性脊髓損傷的首選藥用于臨床，本實驗著眼于脊髓損傷后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的生物學(xué)行為探討甲基強(qiáng)的松龍（MP）對成體大鼠脊髓損傷后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的增殖與遷移的影響。方法方法：①實驗材料：將60只成年雌性SD大鼠隨機(jī)分為甲強(qiáng)龍組（30只），生理鹽水組（30只）。②實驗方法：所有動物均采用Allen法建立T10平面完全性截癱模型，MP以0.

3、9%NS配置成濃度為1mgml的溶液，MP組大鼠于1小時內(nèi)經(jīng)尾靜脈緩慢推注MP（30mgkg）隨后按照5.4mg(kg..h)算出23小時總量，分3次（8h次）緩慢尾靜脈注射。生理鹽水組以同樣方法注射等量的生理鹽水。Brdu（5溴2脫氧尿嘧啶核苷）在脊髓損傷后2h內(nèi)按照50mgkg的劑量腹腔注射連續(xù)10天。③實驗評估：在模型制作后14d、21d、28d每組大鼠各取10只分別取出損傷脊髓節(jié)段，采用免疫組織化學(xué)方法檢測Brdu標(biāo)記的內(nèi)源性神