不同組織來源間充質(zhì)干細(xì)胞對糖脂代謝的調(diào)節(jié)作用及機(jī)制研究.pdf

1、間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells, MSC）具有免疫細(xì)胞的某些特點(diǎn)，包括抑制炎癥反應(yīng)、抑制細(xì)菌增殖及表達(dá)TLR樣受體等。本研究首次提出MSC在受到環(huán)境刺激時(shí)具有類似免疫細(xì)胞的“短時(shí)記憶效應(yīng)”，并從 DNA甲基化及microRNA表達(dá)改變等表觀遺傳學(xué)方面對其機(jī)制進(jìn)行了研究。依據(jù)短時(shí)記憶效應(yīng)理論，我們可以將MSC進(jìn)行不同預(yù)處理，從而為不同疾病的治療提供科學(xué)依據(jù)。
　　MSC“短時(shí)記憶效應(yīng)理論”提示：不同來源M

2、SC基因表達(dá)譜存在差異，且在相同條件刺激下不同MSC反應(yīng)不同。本課題研究發(fā)現(xiàn)臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSC)和脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞(AD-MSC)基因表達(dá)譜存在較大差異；而經(jīng)高糖高脂處理可抑制UC-MSC增殖，促進(jìn)UC-MSC凋亡，而AD-MSC基本不受影響。AD-MSC在高糖高脂環(huán)境下表現(xiàn)出了更強(qiáng)的耐受能力和適應(yīng)能力。
　　以上結(jié)果一方面驗(yàn)證了MSC的短時(shí)記憶理論，另一方面提示：如果兩種細(xì)胞在進(jìn)入高糖高脂血癥的動物體內(nèi)，其對

3、糖脂代謝調(diào)節(jié)可能存在很大差異。
　　為驗(yàn)證以上分析，本課題對MSC減肥及調(diào)節(jié)脂代謝進(jìn)行了探討，結(jié)果發(fā)現(xiàn)AD-MSC可顯著降低肥胖小鼠體重、減輕血清中甘油三酯及膽固醇水平，從而改善脂代謝異常的狀態(tài)，對脂代謝具有重要的調(diào)節(jié)能力。本研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)AD-MSC對脂代謝調(diào)節(jié)作用可能通過活化脂肪組織AMPK信號通路、抑制脂肪合成酶活性、促進(jìn)脂肪分解以及促進(jìn)棕色脂肪細(xì)胞活化等；另外 AD-MSC治療后的小鼠脂肪組織SPK1-S1PR表達(dá)水平均升

4、高，且棕色脂肪特異蛋白UCP-1等表達(dá)顯著增強(qiáng)，提示SPK1可能參與棕色脂肪細(xì)胞的活化。另外機(jī)體的炎癥狀態(tài)與肥胖和糖脂代謝紊亂密切相關(guān)，本研究發(fā)現(xiàn)MSC分泌的galectin-3與MSC免疫抑制能力具有相關(guān)性，而galectin-3在肥胖和T2DM的代謝性炎癥中具有重要調(diào)節(jié)作用，因此 MSC可能通過分泌 galectin-3從而減輕血清炎性因子及抑制代謝性炎癥水平。
　　我們的發(fā)現(xiàn)為 MSC調(diào)節(jié)機(jī)體糖脂代謝水平，從而治療肥胖癥及2