白藜蘆醇與白藜蘆醇苷的藥效學與藥代動力學研究.pdf

1、目的：本研究以人肝癌細胞（HepG2細胞）、人乳腺癌細胞（MDA-MB-231細胞、MCF-7細胞）為模型，從藥效學和藥代動力學的角度出發(fā)，研究白藜蘆醇和白藜蘆醇苷對這三種細胞的生長抑制作用，以及HepG2細胞對白藜蘆醇和白藜蘆醇苷的攝取規(guī)律，為白藜蘆醇和白藜蘆醇苷的開發(fā)應用提供依據。
　　方法：
　　1.采用噻唑藍（MTT）法考察不同濃度（15、30、50、100、150、300μmol/L）白藜蘆醇與白藜蘆醇苷對人肝癌細

2、胞HepG2、人乳腺癌細胞MDA-MB-231以及人乳腺癌細胞MCF-7的生長抑制作用。
　　2.流式細胞儀檢測不同濃度（1、30、300μmol/L）白藜蘆醇與白藜蘆醇苷對HepG2細胞凋亡的影響。
　　3.分別以白藜蘆醇與白藜蘆醇苷為原料合成白藜蘆醇一取代葡萄糖醛酸化代謝產物、白藜蘆醇苷一取代葡萄糖醛酸化代謝產物。
　　4.用熒光顯微鏡觀察HepG2細胞、MDA-MB-231細胞對30μmol/L白藜蘆醇與白藜蘆醇

3、苷的攝取情況。
　　5.分別將100μmol/L白藜蘆醇和白藜蘆醇苷與HepG2細胞孵育15、30、60、120、180min，用10、20、50、100、200μmol/L的白藜蘆醇與白藜蘆醇苷與HepG2細胞孵育，采用電噴霧正離子電離、多反應監(jiān)測方式，通過LC/MS/MS檢測HepG2細胞裂解液中白藜蘆醇、白藜蘆醇苷以及二者的葡萄糖醛酸化代謝產物的含量。
　　結果：
　　1.隨著濃度的增加，白藜蘆醇和白藜蘆醇苷對H

4、epG2細胞生長的抑制率增加，且呈濃度依賴性。作用48h后，與同劑量白藜蘆醇苷相比，30、50、100μmol/L白藜蘆醇抑制HepG2細胞生長的作用較弱，但300μmol/L時，白藜蘆醇的抑制作用增強。作用72h后，150、300μmol/L的白藜蘆醇的抑制作用比白藜蘆醇苷強（p<0.05）。在15～300μmol/L范圍內，白藜蘆醇和白藜蘆醇苷對MDA-MB-231細胞的抑制率都呈濃度依賴性，孵育72h的抑制率高于48h的抑制率。與

5、同劑量白藜蘆醇苷相比，白藜蘆醇對MDA-MB-231細胞的抑制作用更強（p<0.05）。白藜蘆醇對MCF-7細胞的抑制率呈濃度依賴性，白藜蘆醇苷與MCF-7細胞孵育48h時，濃度低于300μmol/L白藜蘆醇苷不能顯著抑制細胞生長，而孵育72h時抑制率呈濃度依賴性。與白藜蘆醇苷相比，相同劑量的白藜蘆醇對MCF-7細胞的抑制作用更強（p<0.05）。
　　2.高濃度（300μmol/L）白藜蘆醇和白藜蘆醇苷均能引起HepG2細胞的凋

6、亡，但是白藜蘆醇比白藜蘆醇苷引起的凋亡更顯著。
　　3.化學方法合成得到白藜蘆醇一取代葡萄糖醛酸化代謝產物和白藜蘆醇苷一取代葡萄糖醛酸化代謝產物。
　　4.熒光顯微鏡檢測結果表明，白藜蘆醇和白藜蘆醇苷都能快速被HepG2細胞以及MDA-MB-231細胞攝取，并且隨著時間增加，攝取量增加。
　　5.細胞攝取實驗結果表明白藜蘆醇和白藜蘆醇苷都能迅速被HepG2細胞攝取，白藜蘆醇在30min就能達到最大攝取量，而白藜蘆醇苷的

7、攝取量隨時間的延長而增加，180min仍未達到飽和。相同濃度的白藜蘆醇攝取進入細胞內的量高于白藜蘆醇苷，30min時細胞中白藜蘆醇的量為48.9μmol/L·mgprotein，白藜蘆醇苷的量為1.3μmol/L·mgprotein，前者約為后者的38倍。隨著藥物濃度的增加，白藜蘆醇和白藜蘆醇苷在細胞中的攝取量也隨著藥物濃度的加大而增加，200μmol/L時仍未達到飽和。白藜蘆醇在細胞中的攝取量顯著高于相同濃度的白藜蘆醇苷（p<0.05

8、）。
　　結論：
　　1．白藜蘆醇和白藜蘆醇苷對HepG2細胞、MDA-MB-231細胞、MCF-7細胞的生長均有顯著的抑制作用，抑制率呈濃度依賴性和時間依賴性。白藜蘆醇對細胞生長的抑制作用比相同濃度的白藜蘆醇苷更強（p<0.01）。與MCF-7細胞相比，白藜蘆醇對MDA-MB-231細胞的生長抑制作用更強（p<0.05）。
　　2．高濃度（300μmol/L）的白藜蘆醇與白藜蘆醇苷均能顯著誘導HepG2細胞的凋亡，與

9、相同濃度的白藜蘆醇苷相比，白藜蘆醇誘導HepG2細胞凋亡的能力更強（p<0.05）。
　　3．本文建立的同時檢測白藜蘆醇、白藜蘆醇苷、白藜蘆醇一取代葡萄糖醛酸化代謝產物以及白藜蘆醇苷一取代葡萄糖醛酸化代謝產物的LC/MS/MS方法，分析結果準確、靈敏、重現性好。
　　4．HepG2細胞對白藜蘆醇和白藜蘆醇苷的攝取呈濃度依賴性和時間依賴性。HepG2細胞對白藜蘆醇的攝取速度和攝取量顯著高于白藜蘆醇苷（p<0.05）。