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文檔簡介
1、目的:通過對非小細胞肺癌(NSCLC)和肺良性疾病手術(shù)切除組織標(biāo)本進行微小染色體維持蛋白2(MCM2)和Ki-67表達分析,探討MCM2和Ki-67的表達與腫瘤生物學(xué)行為及臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。 方法:對手術(shù)切除的72例NSCLC、18例肺部良性疾病組織標(biāo)本進行MCM2和Ki-67免疫組化染色,分別計算MCM2和Ki-67標(biāo)記指數(shù),統(tǒng)計分析不同病理特征的差異。 結(jié)果:MCM2和Ki-67表達的陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)均為細胞核染成棕黃
2、色或棕褐色,而胞漿染成棕黃色不視為陽性。同時按以下方法計算MCM2和Ki-67標(biāo)記指數(shù)(labelling index,LI):低倍鏡下選擇5個陽性細胞最密集、背景最清晰區(qū)域,每個區(qū)域在高倍鏡下計算100個細胞中陽性細胞數(shù),取5個區(qū)域陽性細胞數(shù)的平均值作為其標(biāo)記指數(shù)。72例非小細胞腫癌均見MCM2表達,18例肺良性疾病組織未見MCM2表達,有顯著差異(P<0.01);MCM2表達在組織學(xué)分型有顯著差異(P<0.01),鱗痛表達最強,其次
3、是腺癌,大細胞癌最弱;MCM2表達在病理分化程度上有顯著差異(P<0.01),病理分化程度越低,MCM2表達越強;MCM2表達與非小細胞肺癌的臨床分期、年齡、性別、腫瘤大小無關(guān)(P>0.05)。Ki-67在非小細胞帥癌組織中陽性表達率顯著高于良性對照組,兩者之間存在顯著差異(P<0.01);Ki-67在鱗癌表達顯著高于腺痛(P<0.01),Ki-67表達強弱與非小細胞腫癌的分化程度密切相關(guān)(P<0.05),病理分化程度越低,Ki-67表
4、達越強;Ki-67表達強弱與非小細胞肺癌臨床分期、年齡、性別、腫瘤大小無關(guān)(p>0.05)。MCM2陽性表達率顯著高于Ki-67(p<0.01),且二者表達具有正相關(guān)性(p<0.01)。 結(jié)論:作為傳統(tǒng)的標(biāo)記細胞增殖的抗原,Ki-67表達強弱與非小細胞腫癌的分化程度密切相關(guān),與以往文獻報道相一致;作辦細胞增殖相關(guān)因子(MCMS)之一的MCM2,在非小細胞肺癌中有100%的陽性表達率,而且在分化差的非小細胞腫癌中表達上調(diào),與Ki-
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