兔坐骨神經(jīng)實(shí)驗(yàn)性電損傷后雪旺氏細(xì)胞增殖及延遲整流鉀離子通道的變化.pdf

1、電流對(duì)組織的損傷機(jī)制除了電流熱效應(yīng)損傷以外，還存在非熱性損傷，主要表現(xiàn)為電流造成細(xì)胞脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)損傷，甚至引起細(xì)胞膜破裂和細(xì)胞溶解。這種損傷會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜離子通道的改變，影響細(xì)胞活力和增殖，一定程度的電損傷周圍神經(jīng)能否造成雪旺氏細(xì)胞延遲整流K+通道損傷，導(dǎo)致電流活動(dòng)發(fā)生改變，進(jìn)而影響到細(xì)胞增殖能力?目前尚未見相關(guān)研究報(bào)道。 本課題研究目的是觀察成年兔坐骨神經(jīng)在受到不同電壓的實(shí)驗(yàn)性電損傷后，雪旺氏細(xì)胞在神經(jīng)潰變與再生過程中的增殖

2、變化；同時(shí)利用膜片鉗實(shí)驗(yàn)技術(shù)記錄受損區(qū)域雪旺氏細(xì)胞延遲整流K+通道的活動(dòng)變化。 實(shí)驗(yàn)采用75v和125v建立成年兔坐骨神經(jīng)電損傷模型，以神經(jīng)橫斷傷作為對(duì)照，在神經(jīng)損傷第3、第7、第10天后，采用雙酶消化法分離受損區(qū)域雪旺氏細(xì)胞，并進(jìn)行SCs細(xì)胞計(jì)數(shù)分析；采用同位素H3標(biāo)記胸腺嘧啶核苷技術(shù)，檢測(cè)雪旺氏細(xì)胞增殖的活力；采用膜片鉗技術(shù)記錄雪旺氏細(xì)胞延遲整流K+通道的變化。 結(jié)果：1.75v電損傷組在術(shù)后第3、7、10天分離的雪

3、旺氏細(xì)胞數(shù)量均明顯多于橫斷傷組；術(shù)后第3天125v電損傷組SCs分離數(shù)量明顯少于75v電損傷組。 2.術(shù)后第3、7、10天，75v電損傷組與橫斷傷組雪旺氏細(xì)胞DNA合成閃爍值和KD電流密度值均無顯著差異。125v電損傷組在術(shù)后第3天閃爍值和KD電流密度值明顯減少。 結(jié)論：1.75v電壓作用于兔坐骨神經(jīng)2秒鐘后，不能造成受損神經(jīng)內(nèi)雪旺氏細(xì)胞DNA合成能力的變化和K0離子通道電流活動(dòng)改變。 2.75v電壓神經(jīng)損傷后S