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文檔簡介
1、目的:探討新型非甾體類抗炎藥塞來昔布對人乳腺癌MCF-7細胞系侵襲能力的影響及其作用機制。
方法:(1)MTS試驗檢測不同濃度的塞來昔布對乳腺癌細胞生長增殖的影響;(2)平皿克隆形成實驗和軟瓊脂集落形成實驗檢測塞來昔布對MCF-7細胞生長增殖能力的影響;(3)劃痕實驗觀察塞來昔布干預對細胞遷移運動能力的影響;(4) Transwell實驗檢測塞來昔布對細胞侵襲能力的影響;(5)用Western blot檢測各組細胞中COX-2
2、、VEGF-a及MMP-9等蛋白表達的變化。
結果:(1)塞來昔布呈濃度依賴性和時間依賴性抑制MCF-7細胞的生長增殖,塞來昔布處理MCF-7細胞48小時的半數(shù)抑制濃度IC50為33.62μg/mL;(2)塞來昔布呈濃度依賴性抑制MCF-7細胞停泊依賴性生長能力,50.0μg/mL塞來昔布處理組和25.0μg/mL塞來昔布處理組的平皿克隆形成效率相比對照組分別下降7.78倍和3.2倍,差異均具有顯著性;(3)塞來昔布呈濃度依賴
3、性抑制MCF-7細胞停泊非依賴性生長能力,12.5μg/mL、25.0μg/mL和50.0μg/mL的塞來昔布對MCF-7細胞軟瓊脂集落形成的抑制率分別為27.37%、58.64%和88.76%;(4)塞來昔布對MCF-7細胞遷移具有顯著抑制作用,處理組細胞劃痕匯合度相比對照組下降12.6倍;(5)塞來昔布能降低MCF-7細胞的運動侵襲能力,50.0μg/mL的塞來昔布處理組比對照組細胞穿膜數(shù)明顯降低(分別為5.3±0.42和89.2±
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