鈦氧酞菁薄膜材料的超快光物理研究.pdf

1、學(xué)校代碼：10246學(xué)號(hào)：022019041後翌大學(xué)碩士學(xué)位論文鈦氧酞菁薄膜材料的超快光物理研究院系：物理系專姓業(yè)：光學(xué)名：周炯指導(dǎo)教師：錢士雄教授q氫姜辨萼匆金戈文石_鼉摘要子湮滅過程較慢。對于幾個(gè)皮穢的系間交叉過程，TiOPc從單重態(tài)躍遷到三重態(tài)的速率較快，原因可能是與TiOPc薄膜吸收譜中Q帶峰值較大的紅移有關(guān)，即單重態(tài)的位置相比較tBu4PcTiO來說更低造成的。3光學(xué)克爾效應(yīng)結(jié)果顯示由于薄膜內(nèi)部的分子相互作用，TiOPc薄膜和

2、tBu4PcTiO薄膜都有一個(gè)超快的光學(xué)非線性響應(yīng)，并且它們的三階非線性系數(shù)要大于非金屬酞菁和TiOPc溶液。對于TiOPc和tBu4PcTiO來說，由于Ti=0相互作用導(dǎo)致分子變形，而使得Ti原予離開Pc環(huán)形成非平面型結(jié)構(gòu)，這種金字塔型結(jié)構(gòu)會(huì)會(huì)引入一個(gè)垂直于酞菁環(huán)平面的附加偶極矩，從而增加它的三階非線性。在薄膜中，分子相互作用更強(qiáng)，使得Ti原子離開Pc環(huán)平面的距離相比溶液中單體的要更加遠(yuǎn)，引入附加偶極矩更大而導(dǎo)致薄膜中的三階非線性極化