版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、背景:胃癌(gastric cancer,GC)是目前世界上發(fā)病率和死亡率分居第五位和第三位的常見惡性腫瘤。近年來,胃癌的全球發(fā)病率和死亡率都呈下降趨勢,但胃癌仍是發(fā)展中國家癌癥相關(guān)死亡的主要原因。在世界范圍內(nèi),胃癌的男性發(fā)病率是女性的兩倍,且發(fā)病率與死亡率都有顯著的地域差別。在我國,胃癌是排名第三的致死性腫瘤,僅次于肺癌和肝癌。早期胃癌并無明顯癥狀,臨床確診時多為中晚期,從而失去最佳治療時機。盡管胃癌的診斷手段和治療方案日漸先進,但是
2、胃癌患者的預(yù)后仍然不佳。
微小RNA(microRNA,miRNA)是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼蛋白質(zhì)小RNA,參與腫瘤細胞的生物調(diào)控過程,在腫瘤的診斷和預(yù)后中扮演著重要的角色。大量研究報道m(xù)iRNAs與包括胃癌在內(nèi)的很多種惡性腫瘤的預(yù)后密切相關(guān)。選擇合適的miRNAs作為胃癌的預(yù)后生物標志物具有巨大的臨床價值。本實驗室前期通過TaqMan低密度芯片(TaqMan lowdensity array,TL
3、DA)篩選出四個在胃癌血漿中表達差異明顯的miRNAs(miR-148a、miR-142-3p、miR-26a和miR-195),本研究擬在胃癌患者的組織中檢測出特異性表達的miRNAs,并將其作為胃癌預(yù)后的生物學(xué)標志。
方法:本研究通過RT-PCR(實時定量聚合酶鏈式反應(yīng))實驗在一階段南通胃癌石蠟樣本中檢測miR-148a、miR-142-3p、miR-26a和miR-195的表達水平,篩選出與胃癌預(yù)后相關(guān)的miRNAs,在
4、宜興石蠟樣本中繼續(xù)驗證一階段研究結(jié)果。在Pubmed中搜索關(guān)于候選miRNAs、gastric cancer和survival或prognosis有關(guān)的文獻,運用STATA11.0等軟件進行Meta分析后,再確定進行下一步的進行功能研究的miRNA。在胃癌細胞株MGC803、BGC823、SGC7901、MKN28和正常細胞株GES-1檢測miRNAs本底表達,選擇表達最低的細胞株進行功能實驗探索。經(jīng)RT-PCR證實轉(zhuǎn)染成功后,通過CC
5、K-8(cell counting kit-8,細胞計數(shù)試劑盒)細胞增殖試驗分析細胞增殖能力的改變,運用平板克隆試驗檢測單個細胞的惡性程度,采用Transwell細胞遷移侵襲試驗檢驗細胞遷移和侵襲能力的變化,應(yīng)用流式細胞儀檢測細胞周期凋亡的變化。
結(jié)果:在一階段南通387例石蠟樣本結(jié)果顯示,miR-26a和miR-148a的表達水平與預(yù)后顯著相關(guān),P值分別為0.009和0.005; miR-142-3p和miR-195的表達水
6、平于預(yù)后無關(guān),P值分別為0.320和0.119。因此在二階段宜興石蠟樣本中不在驗證miR-142-3p和miR-195。miR-26a和miR-148a的表達水平、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、分化程度與不良預(yù)后均有關(guān)系。多因素Cox回歸模型顯示miR-26a和miR-148a能改善胃癌的預(yù)后(miR-26a: HR=0.76,95%CI=0.61-0.94; miR-148a: HR=0.73,95%CI=0.58-0.91);另
7、外,TNM分期和化療也與胃癌預(yù)后顯著相關(guān),P值均<0.05。
鑒于前期已有多篇有關(guān)miR-148a與胃癌研究報道,本研究主要側(cè)重于miR-26a與胃癌預(yù)后相關(guān)的生物學(xué)機制探討。在胃癌細胞株MGC803中miR-26a顯著低于正常細胞GES-1(P<0.01)。在MGC803細胞中過表達miR-26a48h后,增殖能力有明顯下降(P<0.001);克隆形成率下降了69%(P=0.004);癌細胞通過小室的遷移率下降了48%(P=
8、0.028);侵襲能力顯著下降(P=0.031)。流式細胞術(shù)顯示增加細胞內(nèi)miR-26a表達,細胞周期無明顯改變,但細胞凋亡率明顯增高(P=0.004)。
結(jié)論:癌組織中的miR-26a、miR-148a的表達水平可能與胃癌預(yù)后相關(guān)。腫瘤的TNM分期、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等均能影響胃癌生存時間。過表達miR-26a可抑制胃癌的發(fā)生和發(fā)展。我們的研究提示miR-26a的表達水平可以用來預(yù)測胃癌患者手術(shù)預(yù)后的情況,是潛在的預(yù)后預(yù)測
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 血清microRNA(miRNA)作為胰腺癌診斷和預(yù)后生物標志物的研究.pdf
- 血清miR-19b和miR-146a作為非小細胞肺癌判斷預(yù)后的生物標志物.pdf
- 循環(huán)miRNAs作為胃癌診斷潛在生物標志物的篩選.pdf
- 基于生物芯片的胃癌預(yù)后相關(guān)分子標志物研究.pdf
- miR-224-141比值作為腎癌早期診斷生物標志物的潛能.pdf
- 血清miRNA作為胃癌和食管鱗癌診斷標志物的研究.pdf
- 血清miRNAs作為胃癌早期診斷腫瘤標志物的初步研究.pdf
- 血漿中差異microRNAs作為胃癌診斷分子標志物的研究.pdf
- 血清microRNA作為胃癌篩查分子標志物的初步探究.pdf
- TTK可以作為膽囊癌預(yù)后生物標記物.pdf
- 胃癌外周血基因標志物研究.pdf
- [學(xué)習(xí)]胃癌腫瘤標志物檢測
- 循環(huán)中miR-10a與miR-23a作為結(jié)直腸癌生物學(xué)標志物的初步研究.pdf
- miR-27a作為前列腺癌早期診斷標志物的初步研究.pdf
- 生物標志物與乳腺癌預(yù)后關(guān)系的相關(guān)研究.pdf
- 錳暴露早期效應(yīng)標志物初探.pdf
- miR-221-222表達作為非小細胞肺癌臨床標志物的研究.pdf
- 胃癌相關(guān)基因SNPs標志物篩選研究.pdf
- 胃癌檢測血漿miRNA分子標志物研究.pdf
- 胃癌血清標志物篩選的初步研究.pdf
評論
0/150
提交評論