生長(zhǎng)抑素和生長(zhǎng)激素對(duì)重癥急性胰腺炎胰腺細(xì)胞凋亡的影響.pdf

1、目的:探討生長(zhǎng)抑素聯(lián)合生長(zhǎng)激素治療大鼠重癥急性胰腺炎時(shí)對(duì)胰腺細(xì)胞凋亡和凋亡調(diào)控基因Bax和Bcl-2的影響及大鼠重癥急性胰腺炎病情的變化.方法:30只雄性S-D大鼠,質(zhì)量300-400g,以?；悄懰徕c誘導(dǎo)制作重癥急性胰腺炎模型并隨機(jī)分三組,對(duì)照組(NS)10只,生長(zhǎng)抑素治療組(SST)10只,生長(zhǎng)抑素聯(lián)合生長(zhǎng)激素治療組(SST+GH)10只.生長(zhǎng)抑素用法在建模1h后經(jīng)股靜脈注射,每天84μg/kg;生長(zhǎng)激素用量每天0.5μg/kg,經(jīng)皮

2、下注射;對(duì)照組生理鹽水注射.各組均在治療3h后經(jīng)心腔穿刺抽血,進(jìn)行淀粉酶檢測(cè);經(jīng)原切口入腹取胰腺組織,立即10％(100mL/L)中性緩沖甲醛液固定后,石蠟包埋,每蠟塊行4μm厚連續(xù)切片.HE染色光鏡下觀察胰腺的病理變化.應(yīng)用TUNEL染色法進(jìn)行細(xì)胞凋亡檢測(cè),光鏡下計(jì)算細(xì)胞凋亡指數(shù)(Apoptotic index,AI),AI計(jì)算方法:分別計(jì)數(shù)四個(gè)高倍視野凋亡細(xì)胞數(shù)和總細(xì)胞數(shù),AI=凋亡細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)×100%;免疫組化SABC法檢測(cè)

3、胰腺組織中基因Bax、Bcl-2蛋白表達(dá).結(jié)論:1、生長(zhǎng)抑素聯(lián)合生長(zhǎng)激素治療大鼠重癥急性胰腺炎可以明顯地改善大鼠病變的胰腺組織形態(tài)和降低血淀粉酶的水平;2、大鼠重癥急性胰腺炎胰腺細(xì)胞凋亡可以影響重癥急性胰腺炎的病變程度和類型;3、生長(zhǎng)抑素和生長(zhǎng)激素聯(lián)合治療重癥急性胰腺炎的機(jī)制之一可能是誘導(dǎo)損傷的胰腺細(xì)胞凋亡.生長(zhǎng)抑素的作用機(jī)制可能與抑制Bcl-2的表達(dá)有關(guān)而與促進(jìn)Bax的表達(dá)無(wú)關(guān);生長(zhǎng)抑素與生長(zhǎng)激素聯(lián)合作用的機(jī)制可能與促進(jìn)Bax的表達(dá)同