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文檔簡介
1、在該論文的第一部分,我們開發(fā)了一條以醛為原料,以不對稱Strecker反應和不對稱烷基化為關鍵步驟的合成α,α雙取代氨基酸的有效方法,并對其立體選擇性結果進行了機理探討.論文的第二部分,我們利用我們所開發(fā)的合成α,α雙取代氨基酸的方法,以對甲基苯甲醛為原料,經過分子內付克烷基化、氧化銀氧化和氫化等16步反應,完成了代謝型谷氨酸受體拮抗劑(S)-AIDA的不對稱合成.論文的第三部分是以選擇性代謝型谷氨酸受體激動劑ACPD為先導化合物,依據(jù)
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