2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、本研究分為三部分。
  第一部分絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者破骨前體細胞microRNA表達譜改變
  目的:分離純化絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者和絕經(jīng)后骨量正常婦女的CD14+外周血單核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cells,PBMCs),研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者PBMCs microRNA表達譜的變化。
  方法:招募相互匹配的51例絕經(jīng)后中國女性,其中26人確診為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,25例骨量正

2、常。從上述相互匹配的兩組人群中各隨機抽取5名對象,以密度梯度離心法分離外周血單核細胞,用免疫磁珠法分選出高純度的CD14+外周血單核細胞(PBMCs);應用microRNA微陣列技術,對比絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥組和骨量正常的絕經(jīng)后女性的外周血單核細胞miRNA表達譜的變化。選取表達顯著下調(diào)的miR-503作為進一步研究的對象。通過實時定量PCR(quantitativereverse transcription PCR,qRT-PCR)方法驗

3、證MiR-503在所有51名對象PBMCs中的表達情況。
  結(jié)果:(1)26名符合絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥診斷標準,25名相應年齡段的絕經(jīng)后女性的骨密度正常。兩組人群在年齡、體重、血液雌二醇水平方等面均匹配,并且兩組人群在飲食鈣攝入量、絕經(jīng)年限、體育鍛煉、血清完整的甲狀腺激素(parathyroid hormone,PTH)水平、血清25-羥維生素D、血清腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)等水平均

4、無明顯差異。骨源性堿性磷酸酶(bone-formation marker bone-specific alkaline phosphatase,BAP)在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者中減低(P<0.05)。(2)通過密度梯度離心法成功從外周血中分離出單核細胞,采用磁珠分選(magnetic activated cell sorting,MACS)系統(tǒng)分選出高純度的CD14+PBMCs;(3)采用microRNAmicroarray技術檢測絕經(jīng)后

5、骨質(zhì)疏松癥組和骨量正常組CD14+PBMCs miRNA表達譜變化,識別5個差異表達的miRNAs——在骨質(zhì)疏松癥患者中hsa-miR-503,hsa-miR-218,hsa-miR-618表達下調(diào),而hsa-miR-133a,hsa-miR-107表達上調(diào),以hsa-miR-503表達下調(diào)最為明顯。(4)通過PCR驗證miR-503在所有的51名對象中均有表達,且表達模式與miRNA微陣列吻合,即在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥組表達水平明顯低于骨

6、量正常的絕經(jīng)后女性組。
  結(jié)論:應用microRNA芯片發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者CD14+PBMCs中micorRNA表達譜的差異,在骨質(zhì)疏松癥患者中Hsa-miR-503,hsa-miR-218,hsa-miR-618表達下調(diào),而hsa-miR-133a,hsa-miR-107表達上調(diào),其中hsa-miR-503表達下調(diào)最為明顯。qRT-PCR進一步發(fā)現(xiàn)在所有絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥人群中均有miR-503表達下調(diào)。
  第二部

7、分 miR-503調(diào)控破骨細胞分化及其對去卵巢小鼠骨代謝的影響
  目的:從細胞水平研究hsa-miR-503在CD14+PBMCs向破骨細胞分化過程中的作用,從動物水平研究hsa-miR-503對骨代謝的影響。
  方法:細胞水平,分別以miRNA前體(pre-miR-503)和miRNA阻滯劑(antagomiR-503)轉(zhuǎn)染絕經(jīng)后正常女性的CD14+PBMCs,用Northern Blot檢測轉(zhuǎn)染后細胞中成熟miR-5

8、03的表達水平,然后用人核因子κB受體活化素配體(human receptor activator of nuclearfactor-κB ligand,hRANKL)和重組人巨噬細胞集落刺激因子(recombinant human-macrophage colony stimulating factor, rh-MCSF)誘導,使CD14+PBMCs向破骨細胞分化,實時定量PCR檢測破骨細胞分化的關鍵轉(zhuǎn)錄因子NFATc1(Nuclea

9、r factor of activated T-cellscytoplasmic)及具有破骨細胞特異性的抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP) mRNA水平,TRAP染色觀察破骨細胞分化情況。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的CD14+PBMCs中,轉(zhuǎn)染pre-miR-503恢復miR-503表達后,誘導CD14+PBMCs向破骨細胞分化,實時定量PCR檢測破骨細胞分化指標TRAP、

10、NFATc1mRNA水平,行TRAP染色檢測TRAP+的多核巨細胞數(shù)目。動物水平,小鼠分為(Ovariectomy,OVX)手術組和假手術組(SHAMgroups),去卵巢小鼠模擬絕經(jīng)后狀態(tài),分別用miR-503激動劑ago-miR503或miR-503的阻滯劑antagomiR-503實現(xiàn)活體內(nèi)骨組織miR-503過表達或表達受抑,用雙能X線骨密度儀檢測股骨頸骨礦密度(bone mineral density,BMD),MicroCT

11、檢測骨微結(jié)構(gòu),并通過實時定量PCR檢測TRAP、NFATc1 mRNA水平。
  結(jié)果:(1)用pSilencer4.1-CMV puro構(gòu)建pre-miR-503(hsa-miR-503的表達載體),轉(zhuǎn)染后在PBMCs中高表達hsa-miR-503;antagomiR-503轉(zhuǎn)染PBMCs后抑制hsa-miR-503表達。(2)在絕經(jīng)后骨量正常女性的PBMCs中,hsa-miR-503過表達抑制TRAP+的多核巨細胞形成,TRA

12、P、NFATc1 mRNA水平下降,相反,在轉(zhuǎn)染antagomiR-503的細胞中,上述與破骨細胞分化相關的指標均顯著增加a在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者PBMCs中,恢復hsa-miR-503能抑制TRAP陽性多核巨細胞形成形成,降低TRAP、NFATc1 mRNA水平。(3)動物模型中ago-mir503可導致小鼠體內(nèi)miR-503過表達,antagomiR-503導致小鼠體內(nèi)miR-503表達受抑。(4)動物水平,在假手術組中,過表達hs

13、a-miR-503可導致骨密度增加,骨微結(jié)構(gòu)改善,抑制hsa-miR-503可導致骨密度減少,骨微結(jié)構(gòu)破壞。在去卵巢小鼠中恢復hsa-miR-503表達可抑制骨吸收,阻止骨丟失。
  結(jié)論:(1)骨量正常絕經(jīng)后女性CD14+PBMCs中hsa-miR-503過表達可使CD14+PBMCs向破骨細胞分化過程受抑制,而抑制hsa-miR-503表達后可促進CD14+PBMCs向破骨細胞分化。迸一步研究發(fā)現(xiàn),在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者CD1

14、4+PBMCs恢復miR-503表達可阻止破骨細胞分化。(2)動物水平抑制hsa-miR-503可導致骨密度減少,骨微結(jié)構(gòu)破壞。在去卵巢小鼠中恢復hsa-miR-503表達可導致骨密度增加,骨微結(jié)構(gòu)改善。
  第三部分 hsa-miR-503調(diào)控破骨細胞分化的機制研究
  目的:預測并驗證hsa-miR-503的直接有效靶基因,探索hsa-miR-503抑制CD14+PBMCs向破骨細胞分化的具體機制。
  方法:通過

15、靶基因預測軟件(RNA22)預測得到hsa-miR-503作用的可能的靶基因。用M-CSF與RANKL共同誘導絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者和絕經(jīng)后骨量正常女性的CD14+PBMCs向破骨細胞分化,用Northern blot檢測RNAK mRNA、miR-503水平,Western blot檢測RNAK蛋白水平,比較MiR-503與RANK在破骨細胞分化中的表達模式。然后將包含hsa-miR-503結(jié)合位點的靶基因——核轉(zhuǎn)錄因子-κB受體活化因

16、子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)的編碼序列(Coding sequence,CDS)片段克隆到pGL3載體的編碼區(qū)(CDS),構(gòu)建報告載體WT-pGL3-RANK(野生型)。用QuickChangesite-directed mutagenesis試劑盒構(gòu)建結(jié)合位點含有突變的報告載體MUT-pGL3-RANK(突變型)。將這上述載體分別與pre-miR-503或miR-C(對

17、照)共同轉(zhuǎn)染細胞CD14+PBMCs,檢測熒光素酶活性,以證實RANK是hsa-miR-503作用的直接靶基因。最后,以pre-miR-503和antagomir-503分別轉(zhuǎn)染PBMCs,RT-PCR和Western blot分別檢測RNAK mRNA和蛋白表達水平的變化,明確hsa-miR-503對靶基因的調(diào)控作用。
  結(jié)果:(1)靶基因預測軟件RNA22預測hsa-miR-503的靶基因為RANK。(2)絕經(jīng)后骨量正常女性

18、的CD14+PBMCs向破骨細胞分化時miR-503輕度上升,RANK mRNA水平明顯上升,RANK蛋白水平增加不明顯;來源于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的CD14+PBMCs向破骨細胞分化時,miR-503基線水平較正常對照低,而RANK mRNA以及蛋白水平均增加。(3) pre-miR-503和WT-pGL3-RANK(野生型)共轉(zhuǎn)染后熒光素酶活性較對照組顯著降低,而pre-miR-503和MUT-pGL3-RANK(突變型)共轉(zhuǎn)染的熒

19、光素酶活性較對照組變化不明顯。(4) pre-miR-503轉(zhuǎn)染CD14+PBMCs可以降低RANK蛋白水平,而對RANK mRNA水平無影響。用antagomiR-503單獨轉(zhuǎn)染增加RANK蛋白水平,而對RANK mRNA水平無影響。因此,hsa-miR-503通過抑制靶基因RANK,使蛋白表達降低,從而抑制破骨細胞分化。
  結(jié)論:(1)通過RNA22靶基因預測工具并經(jīng)熒光素酶報告基因系統(tǒng)明確RANK為hsa-miR-503作

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