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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:對(duì)三種維藥質(zhì)量控制進(jìn)行研究。1.對(duì)維吾爾藥芹菜子質(zhì)量進(jìn)行分析并建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.對(duì)維吾爾藥穆庫沒藥進(jìn)行初步的質(zhì)量分析,并對(duì)其多糖及揮發(fā)油進(jìn)行成分分析。3.通過建立洋乳香揮發(fā)油指紋圖譜,對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行分析。
方法:1.依據(jù)《中國藥典》(2010年版一部)附錄中相關(guān)規(guī)定,對(duì)芹菜子的一般檢查項(xiàng)目即水分、灰分和浸出物進(jìn)行測(cè)定;并采用薄層色譜鑒別,對(duì)芹菜子藥材中木犀草素和芹菜素進(jìn)行定性鑒別;利用高效液相色譜法,測(cè)定芹菜子藥材中山萘酚
2、和木犀草素的含量根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,初步撰寫芹菜子的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)及起草說明。2.依據(jù)《中國藥典》附錄中相關(guān)要求對(duì)穆庫沒藥的水分、灰分、浸出物,進(jìn)行測(cè)定;采用毛細(xì)管電泳,對(duì)穆庫沒藥多糖進(jìn)行單糖分析;并利用GC-MS對(duì)穆庫沒藥揮發(fā)油成分進(jìn)行分析,初步鑒定了21個(gè)成分。3.采用程序升溫模式,建立洋乳香藥材揮發(fā)油的GC-MS指紋圖譜,并采用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)”(2004 A版)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,對(duì)10批次洋乳香藥材的指紋圖譜進(jìn)行
3、相似度比較。
結(jié)果:1.芹菜子的一般檢查項(xiàng)目中水分少于7.5%;總灰分少于15.0%;酸不溶性灰分少于1.5%;采用熱浸法,其醇溶性浸出物大于20.0%。利用薄層對(duì)芹菜子中木犀草素和芹菜素極性定性鑒別,確定了其薄層鑒別最佳條件,供試品色譜圖中芹菜素和木犀草素的斑點(diǎn)清晰,分離度較好。本品按干燥品計(jì)算,含木犀草素(C15H10O6)和山萘酚(C15H10O6)的總量含量不得少于0.50%。2.穆庫沒藥的一般檢查項(xiàng)目中水分少于8.5
4、%;總灰分少于2.5%;采用熱浸法其醇溶浸出物不得少于45%。采用毛細(xì)管電泳,對(duì)其所含多糖中的單糖進(jìn)行含量測(cè)定,其主要含有阿拉伯糖和半乳糖,還含有少量鼠李糖、甘露糖、木糖,兩個(gè)未知單糖,質(zhì)量比為0.017:23.27:0.15:0.44:1.00。采用GC-MS對(duì)穆庫沒藥揮發(fā)油進(jìn)行成分分析,檢出24個(gè)組分,鑒定21個(gè),其中T–杜松醇(36.20%),茴香腦(12.13%),γ–衣蘭油烯(10.17%)為主要成分。3.建立了10批次洋乳香
5、揮發(fā)油的GC-MS指紋圖譜,對(duì)圖譜進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)10批次之間有兩批與其他批次之間相似度明顯存在差異。
結(jié)論:1.按照《中國藥典》(2010年版一部)及相關(guān)規(guī)定,對(duì)芹菜子藥材質(zhì)量進(jìn)行分析,初步建立了芹菜子質(zhì)量控制的評(píng)價(jià)依據(jù)。2.對(duì)穆庫沒藥質(zhì)量進(jìn)行初步研究,通過其中的多糖及揮發(fā)油的成分分析,為今后的深入研究提供參考依據(jù)。3.建立了洋乳香揮發(fā)油的指紋圖譜,可以從某個(gè)角度上反映其內(nèi)在質(zhì)量,此研究工作負(fù)荷維吾爾藥質(zhì)量的的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和
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