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文檔簡(jiǎn)介
1、丹參是我國(guó)常用的大宗中藥材,為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhizaBge.的干燥根和根莖。其臨床藥效與其藥材質(zhì)量密切相關(guān)。本文以非GAP基地自種的13批丹參藥材為研究對(duì)象,在完成《中國(guó)藥典》(2010年版一部)中丹參質(zhì)量控制項(xiàng)考察的基礎(chǔ)上,增加以下幾方面研究以系統(tǒng)評(píng)價(jià)丹參藥材的質(zhì)量。
1、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法鑒別藥材
提取丹參藥材DNA,經(jīng)PCR擴(kuò)增、電泳檢測(cè)后進(jìn)行測(cè)序分析。結(jié)果表明,13批丹參藥材來(lái)源于
2、同一植物基源。
2、多成分的薄層鑒別分析
以二氫丹參酮I、隱丹參酮、丹參酮I與丹參酮IIA對(duì)照品及丹參對(duì)照藥材為對(duì)照,對(duì)丹參藥材的脂溶性成分進(jìn)行了薄層分析。結(jié)果表明,在與各對(duì)照品及對(duì)照藥材相對(duì)應(yīng)的位置上,13批丹參藥材均有相同顏色的斑點(diǎn)。以原兒茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B與丹酚酸A對(duì)照品以及丹參對(duì)照藥材為對(duì)照,對(duì)丹參藥材的水溶性成分做薄層分析。結(jié)果表明,除迷迭香酸外,在與各對(duì)照品及對(duì)照藥材相應(yīng)的位置上,13批丹參藥材均有
3、相同顏色的斑點(diǎn)。
3、UHPLC-PDA法同時(shí)定量分析藥材的5種水溶性成分
建立了同時(shí)定量測(cè)定丹參藥材的丹參素、原兒茶醛、迷迭香酸、丹酚酸 B及丹酚酸A等5種水溶性成分的UHPLC-PDA法。結(jié)果發(fā)現(xiàn),5種成分分別在線性范圍1.644~82.2μg·mL-1、0.31~15.5μg·mL-1、0.31~37.2μg·mL-1、10.45~522.5μg·mL-1、0.32~32.2μg·mL-1內(nèi)有良好的線性關(guān)系。檢
4、測(cè)限(LOD)分別為162.86ng· mL-1、42.50ng· mL-1、37.50ng· mL-1、174.29ng· mL-1、161.00ng·mL-1;定量限(LOQ)分別為456.00ng·mL-1、170.00ng·mL-1、150.00ng·mL-1、290.48ng·mL-1、536.67ng·mL-1。進(jìn)一步,對(duì)測(cè)得的13批樣品中5種成分的含量數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)聚類(lèi)分析、主成分分析及偏最小二乘判別分析。結(jié)果顯示,樣品S1
5、、S3、S2及S9聚為第一組,樣品S8、S11、S6及S13聚為第一組,其余樣品聚為第三組,組內(nèi)各樣品間有較大的相似性。該聚類(lèi)結(jié)果得到偏最小二乘法判別分析的驗(yàn)證。
4、UFLC-ESI-MS/MS定量分析藥材的4種脂溶性成分
建立UFLC-ESI-MS/MS法同時(shí)定性定量分析丹參藥材的二氫丹參酮I、隱丹參酮、丹參酮I及丹參酮IIA等4種脂溶性成分。結(jié)果發(fā)現(xiàn),4種成分分別在線性范圍0.0058~14.5 ng·mL-1
6、、0.0046~29ng·mL-1、0.0046~11.5 ng·mL-1、0.0052~26ng·mL-1內(nèi)有良好的線性關(guān)系。進(jìn)一步,對(duì)測(cè)得的13批樣品中4種成分的含量數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類(lèi)分析、主成分分析及偏最小二乘判別分析。結(jié)果顯示,樣品S7、S6、S3及S13樣品聚為第一組,S2單獨(dú)聚為第二組,其余樣品聚為第三組,組內(nèi)各樣品間有較大的相似性。該聚類(lèi)結(jié)果得到偏最小二乘法判別分析的驗(yàn)證。
5、ICP-MS同時(shí)測(cè)定丹參藥材中8種元素<
7、br> 采用ICP-MS法測(cè)定13批丹參藥材中Mg、Al、Zn、Se、Mn、Ca、Fe、Ba等8種元素。結(jié)果發(fā)現(xiàn),8種元素分別在線性范圍0~10000μg·kg-1、0~500μg·kg-1、0~500μg·kg-1、0~100μg·kg-1、0~100μg·kg-1、0~10000μg·kg-1、0~10000μg·kg-1、0~100μg·kg-1內(nèi)有良好的線性關(guān)系。進(jìn)一步,對(duì)測(cè)得的13批樣品(S1-S13)中8種元素的含量數(shù)據(jù)進(jìn)
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