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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著人類社會(huì)的發(fā)展,資源日益潰乏,環(huán)境污染加劇等問題也日益凸顯。如何提高資源的利用率,減少資源使用過程中廢棄物的排放量成為化學(xué)工作者的重要任務(wù)之一。探索資源性化合物的合理利用是我們小組的主要研究目標(biāo)之一,我們課題組以我國(guó)資源豐富的甾體皂甙元作為研究對(duì)象,探討它們的化學(xué)轉(zhuǎn)化并利用于合成具有生物活性的甾體分子。在我們課題組原有研究工作的基礎(chǔ)上,我的碩士學(xué)位論文主要包括以下兩部分工作:
1.本文提供了一種將劍麻皂甙元降解產(chǎn)物孕甾
2、三醇轉(zhuǎn)化為16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的有效合成方法。以孕甾三醇為出發(fā)原料,經(jīng)過乙?;宕?、水解、環(huán)氧化和乙?;磻?yīng),共4步反應(yīng)以72.8%的收率完成了16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的高效合成。
2.系統(tǒng)地考察了16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的環(huán)氧開環(huán)反應(yīng),給出了選擇性地分別轉(zhuǎn)化16S,20S-環(huán)氧孕甾-3S-醇乙酸酯為20R-溴代孕甾-3S,16S-二醇二乙酸酯、20R-
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