2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、為了改善聚ε-己內(nèi)酯(poly(ε-caprolactone),PCL)的親水性和降解性,本論文分別將四種天然氨基酸(L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-谷氨酸、L-賴氨酸)引入到PCL聚合物中,合成了四種含有氨基酸殘基的聚酯酰胺。
  將天然氨基酸引入到聚對二氧環(huán)己酮(poly(p-dioxanone),PPDO)和PCL中,首先要合成相應(yīng)的中間體或齊聚物。本論文選擇氨基酸鈉游離的氨基引發(fā)對二氧環(huán)己酮(p-dioxanone,PDO)和

2、ε-己內(nèi)酯(ε-caprolactone,CL)單體開環(huán),再經(jīng)過酸化得到四種酯肽中間體??疾炝撕铣蛇@些中間體的條件,并通過1H-NMR和FT-IR對其結(jié)構(gòu)行進(jìn)了表征。當(dāng)氨基酸鈉和CL單體投料比為1:4,在140oC條件下,氨基酸鈉反應(yīng)完全,為合成分子量分布較窄的氨基酸封端PCL齊聚物準(zhǔn)備了條件。1H-NMR和FT-IR表明在此條件下氨基酸鈉能夠有效的引發(fā)PDO和CL開環(huán),反應(yīng)生成了相應(yīng)的酯肽結(jié)構(gòu)。通過控制氨基酸鈉和CL的投料比,合成了三

3、種不同分子量的L-亮氨酸和L-丙氨酸封端的PCL齊聚物。
  在此基礎(chǔ)之上,選擇不同的氨基酸鈉合成了含有不同氨基酸殘基的PCL齊聚物,通過1H-NMR和GPC對其進(jìn)行了表征。以這些齊聚物為大分子單體,以HDI為擴(kuò)鏈劑,合成了分子量較高的聚酯酰胺。通過FT-IR、水接觸角、水吸收率和降解實(shí)驗(yàn)對這些聚酯酰胺進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:經(jīng)氨基酸改性的PCL親水性和降解性得到了改善。其中,含有L-賴氨酸殘基的聚酯酰胺親水性最強(qiáng),降解速率最快

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論