生物可降解聚酯的功能化研究.pdf

1、生物可降解聚酯，如聚乳酸，聚乙交酯丙交酯，聚己內(nèi)酯等，具有良好的生物降解能力和生物相容性，在生物醫(yī)療領(lǐng)域展現(xiàn)出誘人的應(yīng)用潛力。隨著研究的深入，對(duì)生物可降解聚酯在組織工程、引導(dǎo)組織修復(fù)等方面應(yīng)用提出了更高的要求。為了拓展生物可降解聚酯的應(yīng)用范圍，更好的應(yīng)用于生物醫(yī)療領(lǐng)域，需要解決力學(xué)性能，提高藥物釋放性能以及誘導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)等問(wèn)題，而問(wèn)題的解決有賴(lài)于對(duì)材料性能的改進(jìn)。因此，本文基于電紡絲方法，對(duì)生物可降解聚酯納米纖維膜的功能化進(jìn)行了研究。

2、r>　　1.力學(xué)：使用過(guò)氧化二異丙苯（DCP）和三烯丙基異氰脲酸酯（TAIC）作為交聯(lián)劑和輔助交聯(lián)劑對(duì)PLLA納米纖維膜進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，增強(qiáng)纖維膜的力學(xué)性能。并且通過(guò)調(diào)控DCP和TAIC的濃度以及交聯(lián)溫度，來(lái)優(yōu)化調(diào)整納米纖維膜力學(xué)性能。在工作中對(duì)交聯(lián)后的納米纖維膜相應(yīng)的性能，如形態(tài)，熱力學(xué)，力學(xué)，降解進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)PLLA纖維的形態(tài)交聯(lián)后保持不變，但其結(jié)晶和熔融溫度受到化學(xué)交聯(lián)的影響。拉伸強(qiáng)度和模量隨著TAIC濃度的升高而增加，對(duì)交聯(lián)溫

3、度也具有依賴(lài)性，在140℃時(shí)，交聯(lián)效果最好。體外降解實(shí)驗(yàn)表明交聯(lián)的納米纖維膜比未交聯(lián)的納米纖維膜具有更好的穩(wěn)定性。結(jié)果表明，化學(xué)交聯(lián)提高PLLA纖維膜的力學(xué)性能，并保持它的力學(xué)穩(wěn)定性更長(zhǎng)，使之更適合于組織工程。
　　2.載藥：通過(guò)靜電紡絲法以三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺共溶劑體系制備包覆有黃腐酚的PLGA納米纖維膜。為了增強(qiáng)其在組織工程中應(yīng)用時(shí)的功能，還加入了5wt％聚乳酸接枝羥基磷灰石（HA-g-PLLA）。本工作的目的是揭示

4、共混有HA-g-PLLA的載藥纖維膜的相應(yīng)屬性，包括形態(tài)，熱力學(xué)，潤(rùn)濕性，藥物釋放以及力學(xué)的效果。HA-g-PLLA的加入不僅把非晶的XN/PLGA纖維膜轉(zhuǎn)變?yōu)榫w結(jié)構(gòu)，也改變了膜的潤(rùn)濕性。各種載藥纖維膜表現(xiàn)出持續(xù)的控制釋放曲線(xiàn)，并且含有HA-g-PLLA的三元膜的藥物釋放速率比XN/PLGA二元膜的慢。三元膜的藥物釋放速率隨著XN的加入量增加而變大。拉力試驗(yàn)還表明，三元膜的綜合力學(xué)性能優(yōu)于二元膜。
　　3.導(dǎo)電：為改善聚吡咯（P

5、Py）與生物聚酯的界面相容性，本節(jié)制備了聚己內(nèi)酯接枝改性的聚吡咯（PPy-g-PCL），將其與PLGA混紡制備平行取向結(jié)構(gòu)復(fù)合納米纖維膜?？疾炝薖Py-g-PCL混紡比對(duì)復(fù)合纖維形貌，熱穩(wěn)定性，電化學(xué)活性，潤(rùn)濕性，力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明：混紡PPy-g-PCL對(duì)復(fù)合纖維形貌沒(méi)有明顯的影響，但改善了材料的親水性和拉伸性能。同時(shí)考慮到PPy-g-PCL在微觀(guān)上的導(dǎo)電性和纖維取向結(jié)構(gòu)，纖維膜在誘導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)，引導(dǎo)肌肉組織，神經(jīng)組織等具有方向性