化學計量學方法在藥物色譜分析中的應用研究.pdf

1、藥物中多組分的分離和定性定量分析是藥物分析中的一個典型分析問題。傳統(tǒng)的色譜方法對一些復雜體系的分析有一定的缺陷，比如操作繁瑣、耗時費力等，而化學計量學和色譜結合的分析方法具有不經(jīng)分離就能達到快速分析的特點，可對多組分直接進行定量分析。本論文采用多元校正和多元分辯方法，對色譜分離藥物中的重疊峰進行了分辯，采用模式識別對中藥材葛根進行質量評價。本研究可為藥物研究提供理論基礎和質量控制方面的依據(jù)，對于拓寬高效液相色譜的應用范圍有重要意義。全文

2、分6個部分，作者的主要工作有以下幾點： 1、建立同時測定復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊中6種成份含量的HPLC方法，并對不同廠家的膠囊含量進行測定。實驗結果表明，6種成分的回收率均在93.5～104.4％之間，不同廠家的樣品的含量有較大區(qū)別。該方法簡單、經(jīng)濟，可對復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊有效物質的分離和質量控制提供依據(jù)。 2、采用高效液相色譜法測定醋柳黃酮片中有效成分的含量，并將多元曲線分辨-交替最小二乘法應用于HPLC-DAD所

3、得的二階數(shù)據(jù)分析，對實驗中不能完全分離的槲皮素色譜峰及未知雜質峰進行了分辨。該方法具有簡單、快速的優(yōu)點。 3、采用MCR-ALS、HELP方法對色譜分離熱炎寧膠囊有效成分分離中的重疊峰進行分辨。實現(xiàn)了對目標組分阿魏酸的定性定量分析。結果表明文章所采用的方法可以為熱炎寧膠囊檢測方法的建立提供參考。 4、采用高效液相色譜，結合PLS方法，對未優(yōu)化的色譜條件下所得的7-乙基-10羥基喜樹堿、喜樹堿兩組分體系和伊立替康、7-乙基