堿金屬鈮酸鹽微納米材料的熔鹽法合成及表征.pdf

1、本文研究了基于混合熔鹽直接與Nb2O5反應(yīng)合成K2Nb8O21和KNb3O8納米帶/納米線，Na13Nb35O94微米棒，以及LiNbO3立方體和八面體顆粒，并通過改變溫度，熔鹽種類及比例，或者使用表面活性劑，探索堿金屬鈮酸鹽的形貌控制。利用X射線衍射，掃描電鏡和透射電鏡對(duì)所制備樣品的物相，形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，利用網(wǎng)絡(luò)矢量分析儀對(duì)所制備的堿金屬鈮酸物的微波介電性能進(jìn)行測試。
　　研究了以KCl和KCl-K2SO4混合熔鹽合成K2

2、Nb8O21和KNb3O8納米帶/納米線。在KCl的熔鹽中在900oC可以得到的K2Nb8O21納米帶，引入NP-9活性劑后可以得到KNb3O8納米帶，產(chǎn)率接近100％，而且尺寸更加均勻，形貌更加均一；在以KCl-K2SO4的混合熔鹽合成KNb3O8納米帶時(shí)，當(dāng)KCl與K2SO4的質(zhì)量比為1:2時(shí)，在900oC反應(yīng)兩小時(shí)可得到純凈的，形貌均一，尺寸均勻的KNb3O8納米帶，納米帶的寬度約為300～500nm，長度可以達(dá)到數(shù)十微米；采用混

3、合熔鹽在990oC時(shí)也可以得到K2Nb8O21納米線。
　　用NaCl的熔鹽在880oC與Nb2O5反應(yīng)得到了單晶的Na13Nb35O94微米棒，引入Na2SO4的后，可以使產(chǎn)物的長徑比增加，引入Li2SO4的熔鹽后，可以使微米棒的長徑比超過10，此單晶微米棒生長方向[001]晶向。隨著Li2SO4含量的增加，產(chǎn)物逐漸由Na13Nb35O94微米棒轉(zhuǎn)變成LiNbO3長方體顆粒。體積分?jǐn)?shù)為16.6%的Na13Nb35O94微米棒/硬