三氯化鋁-三乙胺催化合成位阻亞胺的研究.pdf

1、亞胺是一類羰基化合物(醛或酮)與氨(伯胺)的縮合產(chǎn)物，分子中含有的碳-氮雙鍵是一種類似于碳-氧雙鍵的極性不飽和鍵，能與許多化合物發(fā)生加成、還原等反應(yīng)，而且許多亞胺本身還具有廣泛的生物活性，從合成的角度講，亞胺的加成、還原等反應(yīng)為合成其他含氮化合物提供了一條重要途徑。
　　 目前，對(duì)于位阻較大的亞胺的合成，國內(nèi)外報(bào)道很少，而且這些反應(yīng)條件都比較苛刻。本文采用AlCl3/Et3N的簡單體系，對(duì)一系列位阻較大的酮與胺合成亞胺的反應(yīng)進(jìn)行

2、了探索研究，通過對(duì)反應(yīng)物用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)溶劑等一系列條件的摸索，探索出了一條合成位阻亞胺的簡單方法，合成了二十一種亞胺，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了提純，并用熔點(diǎn)、1HNMR進(jìn)行了表征。
　　 本文中以各種芳香胺為原料，在常溫下，通過與九種位阻較大的酮進(jìn)行反應(yīng)，最終得到了40％～92％的產(chǎn)率。相比文獻(xiàn)報(bào)道的其他合成方法，此合成方法簡單，易操作，收率高，且原料價(jià)格便宜，后處理簡單，最重要的是，對(duì)于α，β-不飽和酮，能高效地選擇性生成