鈮酸鉀鈉無鉛壓電陶瓷粉體水熱高溫混合合成.pdf

1、本文利用傳統(tǒng)水熱法、水熱高溫混合法和水熱-溶劑熱法成功地合成了正交相鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的(K, Na)NbO3 壓電陶瓷粉體。與傳統(tǒng)水熱法相比，水熱高溫混合法避開了中間化合物的生成，使得體系在相對(duì)較短的時(shí)間內(nèi)形成了更多的晶核，成核過程中大量消耗的原料又得不到補(bǔ)充，這樣就得到粒度較小并且純度很高的晶粒。由于異丙醇的作用，利用水熱-溶劑（異丙醇）熱高溫混合法合成(K, Na)NbO3粉體的過程中發(fā)現(xiàn)，水熱溶劑中異丙醇的添加能夠有效降低合成(K,Na

2、)NbO3粉體所需的礦化劑濃度。探索水熱體系中K+/(K++Na+)比值對(duì)于合成產(chǎn)物的影響時(shí)，發(fā)現(xiàn)隨著K+/(K++Na+)比值的升高，合成的(K, Na)NbO3 由富鈉的(K, Na)NbO3 固溶體向富鉀的(K,Na)NbO3 固溶體轉(zhuǎn)變。合成接近(K0.5Na0.5)NbO3 時(shí)不能得到單相的(K0.5Na0.5)NbO3 固溶體，而是得到了同時(shí)存在富鉀和富鈉的(K, Na)NbO3的兩相共存現(xiàn)象。本文對(duì)兩相共存現(xiàn)象進(jìn)行了進(jìn)一步

3、研究，發(fā)現(xiàn)水熱體系中首先生成富鉀的(K, Na)NbO3 固溶體。隨著反應(yīng)進(jìn)行，K+的消耗，Na+逐漸取代了K+成為參與反應(yīng)的主體，又生成了富鈉的(K, Na)NbO3 固溶體，最后得到了富鈉和富鉀的(K, Na)NbO3 固溶體共存。
　　 在研究礦化劑濃度對(duì)合成(K, Na)NbO3的影響時(shí)，發(fā)現(xiàn)了NaNbO3的一種新結(jié)構(gòu)“六方相”。
　　 并研究了其合成機(jī)理：在水熱體系中Nb2O5與OH–發(fā)生反應(yīng)，首先生成了具有十