版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、壓電材料是實(shí)現(xiàn)機(jī)械能和電能之間相互轉(zhuǎn)換的重要功能材料,在傳感器、驅(qū)動器、超聲換能器、諧振器、濾波器、蜂鳴器、電子點(diǎn)火器等各種電子元器件方面有著廣泛應(yīng)用。壓電材料包括壓電單晶、壓電陶瓷、壓電聚合物及復(fù)合壓電材料等。其中壓電陶瓷具有制備工藝簡單、成本低;易于獲得大的尺寸和加工成各種形狀;容易改性等各種優(yōu)點(diǎn),因而應(yīng)用最為廣泛。半個多世紀(jì)以來,鋯鈦酸鉛(PZT)陶瓷由于其優(yōu)異的壓電和機(jī)電耦合性能得到了廣泛應(yīng)用,占據(jù)壓電陶瓷材料的主導(dǎo)地位。然而,
2、Pb基陶瓷中的Pb含量高達(dá)60%以上,Pb在陶瓷的制備過程中揮發(fā)嚴(yán)重,并且使用和廢棄處理過程中嚴(yán)重污染環(huán)境,危害人類健康.因此,研究環(huán)境協(xié)調(diào)性能好的壓電材料及其制品是一項(xiàng)緊迫的任務(wù),具有重大意義。
為了研制出新的無鉛壓電材料來取代PZT陶瓷,近十幾年來研究者做了大量的工作。目前廣泛研究的無鉛壓電材料有鉍層狀結(jié)構(gòu)陶瓷、鎢青銅結(jié)構(gòu)陶瓷、鈦酸鹽系列陶瓷、鈮酸鉀鈉系列陶瓷等。其中鈮酸鉀鈉(簡寫為KNN)基無鉛壓電陶瓷具有壓電性能好
3、、鐵電性能好、居里溫度高等特點(diǎn),是一種優(yōu)良的無鉛壓電材料,受到了研究者的廣泛關(guān)注。但是普通工藝制備的KNN陶瓷,A位的K和Na容易揮發(fā),使得樣品的化學(xué)計(jì)量比不容易控制。樣品致密度低,壓電性能也低,而且容易潮解。熱壓燒結(jié)可以獲得性能良好的陶瓷,但是生產(chǎn)成本太高,不適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)使用。如何利用普通的制備工藝,制備出性能良好的KNN陶瓷,是本文的研究重點(diǎn)。本文針對普通工藝制備的KNN陶瓷的上述缺點(diǎn),分別對其進(jìn)行了研究和改性。
4、 很多研究者認(rèn)為空氣氛圍燒結(jié)的KNN陶瓷A位的K和Na容易揮發(fā)是導(dǎo)致樣品致密度低、壓電性能不好的主要因?yàn)椤K麄冋J(rèn)為,在KNN基陶瓷制備過程中添加過量的K或者Na,來補(bǔ)償揮發(fā)造成的A位離子缺失,可以獲得性能良好的樣品。但是也有人的研究結(jié)果表明,B位離子過量造成的A位空位有利于KNN基陶瓷密度和壓電性能的提高。為了準(zhǔn)確的了解KNN陶瓷中A/B位離子過量對KNN陶瓷結(jié)構(gòu)和性能的影響,我們在空氣氛圍中燒結(jié)制備了(Na0.52K0.48)Nb1+
5、x%O3(簡寫為KNNx)陶瓷(x<0對應(yīng)A位離子過量,x>0對應(yīng)B位離子過量)?;诒疚牡闹苽涔に?我們的實(shí)驗(yàn)表明化學(xué)計(jì)量比附近的組分性能最好(KNN-0.1為d33~126 pC/N,kp~0.410;KNN0為d33~125 pC/N,kp~0.382;KNN0.05為d33~121 pC/N,kp~0.370),B位過量的組分壓電性能普遍高于A位過量的組分。另外,B位過量的組分密度比A位過量的組分大,并且A位過量的兩個組分(KN
6、N-1和KNN-0.5)老化較快。文中我們還分析了造成KNNx陶瓷密度和性能差異的因?yàn)?鈣鈦礦結(jié)構(gòu)是由BO6骨架構(gòu)成的,A位離子填充在空隙位置.過量的A位離子無法進(jìn)入鈣鈦礦結(jié)構(gòu),不利于燒結(jié)過程中原子和缺陷擴(kuò)散,致使樣品密度較低,壓電性能不高。過量的B位離子會形成A位空位,空位可以加速晶粒中原子和缺陷的擴(kuò)散,有利于燒結(jié)過程中樣品的致密化,所以B位過量的組分具有較高的密度。但是當(dāng)B位離子過量達(dá)到一定程度時,又會有雜相出現(xiàn),影響樣品的壓電性能
7、?;瘜W(xué)計(jì)量比附近的組分晶格中空位適當(dāng),缺陷少,而且無雜相,因此壓電性能最佳。KNN-1和KNN-0.5兩個組分的晶粒較大,極化后在內(nèi)應(yīng)力的作用下電疇容易松弛轉(zhuǎn)向,并且過量的A位離子又容易吸收空氣中的水分而使樣品潮解,這兩個因素導(dǎo)致KNN-1和KNN-0.5樣品老化比較嚴(yán)重。本章的研究結(jié)果對于優(yōu)化KNN基陶瓷的制備工藝,進(jìn)一步改善其性能具有重要的指導(dǎo)意義。
KNN基陶瓷容易吸潮,這是導(dǎo)致其老化的一個重要因素,嚴(yán)重的影響了KN
8、N基陶瓷的實(shí)際應(yīng)用。目前為止,人們對KNN基陶瓷潮解行為的研究非常少,其潮解機(jī)理也不甚明確。第三章中,我們系統(tǒng)的研究了KNN基陶瓷的潮解行為,并且對KNN陶瓷的潮解機(jī)制進(jìn)行了探索性的解釋。本章制備了ScTaO4改性的KNN陶瓷--(Na0.5K0.5)NbO3-x mol%ScTaO4(簡寫為KNN-STx)。X射線衍射圖譜顯示未摻雜的KNN樣品為純的鈣鈦礦結(jié)構(gòu),摻雜ScTaO4以后有少量的容易潮解的雜相K6Nb10.8O30出現(xiàn)。隨著
9、摻雜量的增多,雜相含量逐漸減少。當(dāng)摻雜量達(dá)到1.5%時,雜相消失。樣品的密度隨ScTaO4含量的增加單調(diào)升高,相對密度從未摻雜時的93.5%上升到97.3%(x=1.5時)。SEM圖片也顯示出了相同的趨勢:純KNN樣品晶粒較大,晶粒間氣孔較多,樣品不夠致密;ScTaO4引入以后晶粒變小,有液相填充在晶粒中間,使氣孔減少,樣品變得非常致密。極化后的樣品在干燥塔中密封放置20天防止其吸水,使其充分老化,然后浸入水中測試其潮解行為。純KNN陶
10、瓷浸水120 h后壓電常數(shù)a33從104 pC/N降低92 pC/N,下降了12 pC/N;介電損耗增加非常嚴(yán)重,從8%增加到94.5%。說明純KNN抗潮解性很差,非常不穩(wěn)定。添加ScTaO4后的樣品抗潮解性有了很大的改善,并且隨著ScTaO4摻雜量的增加,樣品在水中的穩(wěn)定性越來越好。KNN-ST1.5組分浸水120 h后壓電應(yīng)變常數(shù)僅下降1 pC/N,介電損耗仍然低于3%,具有非常良好的抗潮解性。純KNN陶瓷中不含容易潮解的雜相,但是
11、潮解最嚴(yán)重,可見K6Nb10.8O30雜相不是導(dǎo)致KNN陶瓷容易潮解的關(guān)鍵因素。我們發(fā)現(xiàn)密度越大,致密性越好的樣品越不容易潮解。因此,KNN基陶瓷的致密性是抑制其潮解的重要因素。防止KNN基陶瓷潮解的關(guān)鍵在于提高樣品的致密度。
純的KNN陶瓷壓電性能較低,很多人報道LiNbO3、LiSbO3、LiTaO3等摻雜物可以大幅度的提高KNN陶瓷的壓電性能。第四章中我們選擇Li+和Sb5+來對KNN陶瓷進(jìn)行改性,期望獲得高壓電性能
12、的樣品。在他人對KNN-LiSbO3體系的研究中,LiSbO3含量大多低于6%。此處我們選擇了較高的Li+和Sb5+添加量,組分化學(xué)分子式為(Na0.53K0.4Li0.07)Nb1-x%Sbx%O3(NKLNSx,7.3 13、的。該體系陶瓷具有非常優(yōu)良的壓電性能:d33均在250 pC/N以上,平面機(jī)電耦合系數(shù)kp大于46%。尤其是NKLNS8.8和NKLNS9.1具有最優(yōu)異的性能:d33>290 pC/N,kp>0.48。這樣高的性能在(K,Na.Li)(Nb,Sb)O3體系中是非常罕見的。改性后的樣品壓電性能提高是由于正交-四方相變溫度TO-T降低到室溫附近,室溫下正交四方兩相共存造成的。由于NKLNS陶瓷室溫附近存在相變,壓電性能對溫度有強(qiáng)烈的依賴關(guān)系 14、。因此,該組樣品的溫度穩(wěn)定性有待提高。 15、NKLNS-xMT),MgTiO3的引入將NKLNS陶瓷的相變溫度TO-T從57℃降低到了10℃左右,同時提高了樣品的居里溫度TC,擴(kuò)展了四方相溫區(qū)。純NKLNS陶瓷的剩余極化pr隨溫度的升高而降低,變化較大;壓電常數(shù)、介電常數(shù)在室溫附近呈現(xiàn)出較尖銳的峰值,變化劇烈。摻雜MgTiO3以后,樣品的剩余極化和介電常數(shù)在0℃-150℃范圍內(nèi)變化非常小,說明改性后的樣品鐵電、介電性能的溫度穩(wěn)定性很好。壓電性能隨溫度的升高變化緩慢,與改性前相比也 16、有了很大程度的提高。2.在純的KNN中引入Ag+和Sb5+(化學(xué)式為(Na0.53K0.47-xAgx)Nb1-xSbxO3,簡寫為NKANS100x),以提高其壓電性能,同時保持較高的相變溫度TO-T。當(dāng)AgSbO3摻雜量少于7%時,NKANS陶瓷的TO-T保持在100℃以上。在TO-T以下的正交相溫區(qū)內(nèi),樣品壓電性能非常穩(wěn)定,隨溫度的變化基本保持不變。另外,引入AgSbO3后,陶瓷的正交-四方和四方-立方兩個相變逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閺浬⑿韵嘧?/p>
最后,我們對KNN基陶瓷的溫度穩(wěn)定性進(jìn)行改善。前一章指出,KNN基陶瓷的溫度穩(wěn)定性不好是由于正交-四方相變在室溫附近造成的。此處我們通過兩種方法將相變溫度TO-T移動到遠(yuǎn)離室溫的位置,以達(dá)到提高樣品溫度穩(wěn)定性的目的:1.摻雜MgTiO3,把原本在室溫附近的TO-T降低到室溫以下。在(Na0.53K0.41Li0.06)Nb0.91Sb0.09O3中添加xmol%的MgTiO3(簡寫為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的制備及改性研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的燒結(jié)研究
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的研制.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的燒結(jié)研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的制備和摻雜改性.pdf
- 鈮酸鉀鈉無鉛壓電陶瓷的摻雜改性研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉無鉛壓電陶瓷的研究.pdf
- 改性鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的制備和電性能.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的摻雜改性和燒結(jié)特性研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷制備與性能研究.pdf
- 新型鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的改性制備及性能研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的摻雜改性和疊層器件的研究.pdf
- 鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷的改性研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的制備與電性能.pdf
- 稀土摻雜鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷光流明性能研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基壓電陶瓷制備與摻雜改性研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的制備及其電學(xué)性能研究.pdf
- 對無鉛壓電陶瓷鈮酸鉀鈉的改性及制備工藝的研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的常壓燒結(jié)致密化.pdf
- 鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷制備及其織構(gòu)化技術(shù).pdf
評論
0/150
提交評論