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文檔簡介
1、本研究采用堿性內(nèi)切蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、As1.398中性蛋白酶、復合蛋白酶和復合風味蛋白酶酶解扇貝裙邊,通過亞油酸-硫氰酸鉀法和鄰苯三酚法測定酶解液的抗氧化活性,篩選蛋白酶,確定最適水解時間,并進行單因素實驗;通過正交實驗,確定蛋白酶水解扇貝裙邊的最佳條件,選擇最佳蛋白酶,將其抗氧化活性與Vc、BHT、BHA比較,并研究了抗氧化活性與水解度的關系;以滬釀3.042與As3.350為菌種,豆粕、麩皮、扇貝裙邊為原料,兩菌種分別
2、制曲、混合制曲及分別制曲后按一定比例混合,進行低鹽固態(tài)發(fā)酵海鮮醬油。研究結果表明:
正交實驗確定了最佳蛋白酶為堿性內(nèi)切蛋白酶,其最佳水解條件為T=60℃,pH=7,[S]=12%,[E]/[S]=11%,水解時間為1.5h;鄰苯三酚法測得抗氧化率為63.94%,亞油酸-硫氰酸鉀法測得抗氧化率為40.58%。經(jīng)過比較,堿性內(nèi)切蛋白酶水解液的抗氧化性與抗氧化劑Vc、BHT、BHA的抗氧化效果接近,水解過程中水解度不斷增大,抗氧
3、化活力先增強后減弱,不隨水解度的增大而增大。
制曲原料豆粕:麩皮:扇貝裙邊為4:3:3;滬釀3.042與As3.350單獨制曲后按一定比例混合發(fā)酵的醬油質(zhì)量最好;最適制曲時間為48h,制曲溫度35℃。滬釀3.042與As3.350單獨制曲后混合比例為4:1,拌入成曲1.5倍的13°Be鹽水,45℃保溫發(fā)酵20天,測定頭油、二油、三油的理化指標。海鮮醬油的全氮利用率87.84%;氨基態(tài)氮生成率53.55%;全氮出品率13.7
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