含磷酰膽堿和聚乙二醇基團(tuán)聚乳酸共聚物的合成及抗蛋白吸附能力分析.pdf

1、本文以自由基聚合方法使2-甲基丙烯酸羥基乙酯磷脂酰膽堿(MPC)和單端接有雙鍵的PLA或PEG-PLA反應(yīng)，生成以MPC為主鏈PLA為側(cè)基的接枝共聚物，設(shè)計(jì)了投料比為50∶1和200∶1的P(MPC-PLA)共聚物和75∶1和133∶1的P(MPC-PEG-PLA)共聚物，經(jīng)1H-NMR譜圖峰面積積分計(jì)算以上產(chǎn)物的MPC/PLA或MPC/PEG-PLA為7.36，20.69，9.48和40.6。產(chǎn)物中MPC的含量隨投料比的增加而提高，但

2、是在高M(jìn)PC含量下，聚合物在有機(jī)溶劑中的溶解性不理想，加入甲醇有利于這類聚合物的溶解。
　　 將含MPC的PLA聚合物涂成膜，這種膜結(jié)構(gòu)在水的誘導(dǎo)作用下，MPC可以運(yùn)動(dòng)到表面，MPC通過吸附水分子成為結(jié)合水可以在聚合物表面形成穩(wěn)定的水合層，該水合層的形成迅速，MPC含量也會(huì)影響膜的吸水能力。該水合層是含MPC聚合物具有生物相容性的重要原因，它的存在使接觸膜表面的蛋白不會(huì)發(fā)生構(gòu)象的改變，因此大大減少了吸附的可能。這種抗蛋白吸附的能

3、力與聚合物的MPC含量呈正相關(guān)。
　　 用透析法制備了含MPC基團(tuán)PLA聚合物的納米微粒，使用TEM，SEM，DLS等方法對(duì)納米微粒進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)該納米微?？梢宰越M裝成規(guī)則的囊狀結(jié)構(gòu)，粒度均一且分散良好，其粒徑在200-700 nm，PEG鏈段的存在和MPC的含量都是影響粒徑的原因。微球表面Zeta電位不受MPC含量影響，PEG影響有限，這一結(jié)果可以認(rèn)為是微球表面幾乎完全是MPC另有少量PEG的證明。該納米微粒具有很好的抗蛋白吸