基于腫瘤靶向放療的磁性納米球的制備與改性.pdf

1、功能化磁性納米球一方面具有普通高分子微球的表面功能性，另一方面又具有磁響應性，因此在細胞分離、固定化酶、腫瘤化療、熱療及放療等生物領域有著極其廣闊的應用前景。本文著重研究了用細乳液聚合法制備磁性粒子含量高、分散性好、包覆效果明顯、表面含功能基團（羧基、氨基）、粒徑達納米級的功能化磁性納米球。 （1）以油酸OA和十一烯酸UA為改性劑，通過化學共沉淀法制備出了粒徑小且均-（8 nm），磁性粒子含量高達85.9％，飽和磁化強度為42.

2、5 emu/g，親油性好，能穩(wěn)定分散在正辛烷中的Fe3O4磁流體。 （2）以Fe3O4磁流體為原料，苯乙烯St為聚合單體，采用細乳液聚合法制備出了未功能化的Fe3O4/P（St）磁性微球。結果表明，磁性微球分散性好，包覆效果明顯，磁性粒子含量為35.1％，飽和磁化強度達29.5 emu/g，有利于后續(xù)功能化（羧基化、氨基化）磁性納米球的制備。 （3）采用細乳液聚合法，用兩種途徑制備羧基化磁性納米球，一是以帶有羧基的偶氮二

3、氰基戊酸ACPA為引發(fā)劑，直接在磁性納米球表面帶上羧基；二是通過功能單體甲基丙烯酸甲酯MMA與主單體苯乙烯St共聚，合成帶酯基的Fe3O4/P（St/MMA）磁性納米球，再經(jīng)過水解實現(xiàn)磁性納米球的羧基化，即間接在球體表面帶上羧基。主要考察磁流體中Fe3O4的固含量、交聯(lián)劑DVB的有無、功能單體MMA與乳化劑SDBS的配比以及引發(fā)劑KPS等因素對間接羧基化磁性納米球粒徑、形態(tài)、磁性粒子含量、包覆效果的影響。結果表明，直接羧基化制備的磁性納

4、米球成球性不好，分散性差。而Fe3O4/P（St/MMA）間接羧基化（酯化）磁性納米球，制備出了分散性好，包覆完整，粒徑小且均一（50 nm），磁性粒子含量高達60.9％，飽和磁化強度為50 emu/g，呈超順磁性，具有酯基官能團的間接羧基化磁性納米球。 （4）采用細乳液聚合法，通過功能單體丙烯酰胺AM與主單體苯乙烯St共聚，合成帶酰胺基的Fe3O4/P（St/AM）磁性納米球，再通過Hoffman降解實現(xiàn)磁性納米球的氨基化，即