PLGA、PLGA-β-TCP納米纖維支架的制備、體外降解及細胞相容性研究.pdf

1、運用靜電紡絲技術(shù)制備的組織工程支架，具有類似細胞外基質(zhì)（ECM）的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，是組織工程領(lǐng)域的研究熱點。靜電紡絲支架的體外降解性能評價對于進一步的體內(nèi)降解和長期成功移植都是不可或缺的步驟。本文研究了靜電紡絲法制備的PLGA、PLGA/β-TCP納米纖維支架的體外降解及細胞相容性。主要內(nèi)容如下： ⑴采用靜電紡絲技術(shù)，以銅網(wǎng)（40目）為接受裝置，設(shè)計制備了表面具有巢形花紋結(jié)構(gòu)的PLGA（75/25）納米纖維支架，并比較了巢形結(jié)構(gòu)的三

2、個典型區(qū)域（脊形區(qū)、無紡區(qū)、磁力線區(qū)）的微觀拓撲學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，支架的表面由許多巢形結(jié)構(gòu)單元（400×300μm）彼此連接而成。盡管纖維直徑在三個典型區(qū)域中無顯著差異（849±118nm），但纖維取向和孔徑大小差異很大。 ⑵在磷酸鹽緩沖溶液（PBS，pH7．4，37℃）和加有溶菌酶（lysozyme）的PBS（pH7．4，37℃）溶液中對PLGA納米纖維支架分別進行體外水解和體外酶解。研究結(jié)果表明，PLGA支架能夠隨降解的進行

3、而維持最初的拓撲學(xué)結(jié)構(gòu)，巢形結(jié)構(gòu)的骨架的存在能夠有效的防止納米纖維支架變形。另一方面，PLGA納米纖維支架水解過程和酶解過程都分為兩個階段。在第一階段，分子量隨降解進行持續(xù)下降而重量損失很小；在第二階段，分子量下降到一個低值后隨時間變化不大而重量損失很大。水解20周以后，納米纖維內(nèi)部呈現(xiàn)多孔結(jié)構(gòu)，但纖維表面幾乎完整無損。證明納米纖維（<900nm）在水解過程中，自催化效應(yīng)仍然存在。而酶解16周以后的納米纖維，無論內(nèi)部和表面都呈現(xiàn)多孔結(jié)構(gòu)

4、，溶菌酶的存在只能加速溶解低分子量的降解產(chǎn)物，對于聚合物鏈的斷裂沒有貢獻。 ⑶應(yīng)用靜電紡絲技術(shù)制備出具有巢形花紋結(jié)構(gòu)的PLGA/β-TCP（β-TCP含量10%wt和20%wt）納米纖維復(fù)合物支架，以純PLGA納米纖維支架為參照，在磷酸鹽緩沖溶液（PBS，pH7．4，37℃）中進行體外降解實驗。研究結(jié)果表明，β-TCP粒子被成功包裹在PLGA納米纖維的內(nèi)部形成PLGA/β-TCP復(fù)合支架，其拉伸強度和彈性模量分別可以達到5．02