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文檔簡(jiǎn)介
1、通過(guò)酯鍵將阿司匹林、煙酸分別連到了甲基丙烯酸-2-羥基乙酯上,合成了不飽和單體(A)、(B),將苯佐卡因、甲硝唑分別連到了甲基丙稀酸上,合成了不飽和單體(C)、(D),經(jīng)自聚和與MMA共聚得到了一系列高分子藥物。為了改善高分子藥物的親水性,便于它們?cè)隗w內(nèi)的運(yùn)輸和釋放,我們又合成了含煙酸和苯佐卡因兩種高分子藥物微球。以上合成產(chǎn)物用1H-NMR、GPC和TEM進(jìn)行了表征。
研究結(jié)果表明:(1)通過(guò)先合成小分子藥物單體,再進(jìn)行聚合得
2、到高分子載體藥物的途徑是可行的,且可使攜藥量得到極大程度的增加。(2)通過(guò)調(diào)節(jié)單體的投料比可方便的控制共聚物的組成,從而獲得不同藥物含量的高分子藥物,且能應(yīng)用于高分子復(fù)合藥物的合成;(3)乳液聚合法是合成納米級(jí)高分子藥物微球的一種行之有效的方法;(4)高分子藥物微球的粒徑大小與乳化劑(SDS)用量成反比,隨乙醇含量的變化有所改變。故可通過(guò)改變?nèi)榛瘎┖亢鸵掖己縼?lái)控制微球的粒徑大小。
本論文結(jié)果為高分子藥物及納米藥物微球的合成
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