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1、采用無(wú)皂乳液共聚方法制備了三類(lèi)功能高分子微球,即P(St-co-AA)、P(St-co-an)及P(St-co-MAA).對(duì)聚合過(guò)程動(dòng)力學(xué)行為進(jìn)行了一定的探討,利用XPS等方法對(duì)微球表面功能基團(tuán)的分布進(jìn)行了研究;采用化學(xué)沉積法制備了在三類(lèi)微球表面復(fù)合Ni、Co、及Pd微粒的復(fù)合微球,對(duì)復(fù)合微球的形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征研究.采用無(wú)皂乳液聚合法制備了P(St-co-MAA)高分子共聚微球,采用XPS方法研究了對(duì)MAA進(jìn)行部分中和以及種子聚合方法
2、對(duì)共聚微球表面功能基團(tuán)分布的影響,此外與P(St-co-AA)共聚微球表面功能基團(tuán)的分布進(jìn)行了比較.制備了PEO大分子單體,采用分散共聚方法制備了St與PEO大分子單體共聚微球以及加入第三單體AA的共聚微球,對(duì)聚合過(guò)程中微球形態(tài)進(jìn)行了觀察,采用XPS表征了兩類(lèi)共聚微球的表面組成,證實(shí)了表面PEO分子鏈的存在.但也發(fā)現(xiàn),由此制備的共聚微球粒徑分布不均勻,對(duì)其原因進(jìn)行了討論.采用Ce<'4+>氧化還原引發(fā)方法對(duì)高分子微球表面進(jìn)行了AAM的接
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