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1、親和高分子乳液微球是在高分子乳液微球的表面固定具有特定的親和配位關(guān)系的分子或基團(tuán),如蛋白質(zhì)、酶、藥物分子等生物活性物質(zhì),利用這些活性物質(zhì)與目標(biāo)物質(zhì)間的親和配位關(guān)系,選擇性地吸附并最終分離出目標(biāo)物質(zhì)的一類功能高分子微球。親和高分子乳液微球主要由高分子載體微球和固定于載體上的生物活性物質(zhì)組成。親和高分子乳液微球不僅具有高效、穩(wěn)定、功能多樣等高分子微球的通有特征<'[1]>,而且具有機(jī)械性能強(qiáng)、非特異性吸附少,反應(yīng)靈敏、生物相容性能良好、可循
2、環(huán)使用、對(duì)環(huán)境污染小等特有的優(yōu)點(diǎn),因此,在諸如藥物快速評(píng)價(jià)、免疫抗體識(shí)別和DNA診斷等領(lǐng)域有很高的應(yīng)用價(jià)值。 本研究選擇苯乙烯St和甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯GMA為單體,以兩性偶氮類化合物V50為引發(fā)劑,運(yùn)用功能單體多段加料的無皂乳液聚合法制備了親和高分子乳液基球PSG;并采用雙氨基封端的聚乙二醇作為空間臂分子,進(jìn)行表面修飾反應(yīng),以降低其空間位阻效應(yīng)和壁面效應(yīng);最后進(jìn)行了高分子乳液微球?qū)εQ鞍譈SA的吸附反應(yīng)的特性研究。論文重點(diǎn)研究
3、了無皂法親和高分子乳液基球的制備工藝及表征方法,微球的表面修飾和蛋白質(zhì)吸附反應(yīng)的影響因素。 第1章,文獻(xiàn)綜述。概述了親和高分子乳液微球的定義、特點(diǎn)、國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展情況及應(yīng)用前景,重點(diǎn)比較了親和高分子乳液基球的不同制備途徑,介紹了功能微球表面修飾反應(yīng)的意義和聚乙二醇類空間臂分子的特點(diǎn)及引入方法,并分析討論了生物活性物質(zhì)的固定方法和蛋白質(zhì)吸附理論。 第2章,無皂法制備親和高分子乳液基球。本部分以含有弱電離基團(tuán)的兩性偶氮類化合
4、物V50為引發(fā)劑,采用功能單體的分段加料法,苯乙烯St和甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯GMA無皂共聚,合成了直徑大約300nm,具有良好粒度單分散性,且表面有效環(huán)氧基濃度大于3mmol/g的乳液基球。運(yùn)用多種分析測(cè)試手段,對(duì)無皂乳液微球的穩(wěn)定性、表觀形態(tài)、粒徑、表面功能基團(tuán)濃度及分布等特性進(jìn)行表征,并重點(diǎn)研究了St-GMA共聚體系的動(dòng)力學(xué)特性,聚合反應(yīng)的溫度、共聚單體配比及功能單體濃度、引發(fā)劑類型及濃度、加料方式等影響因素。 第3章,親和高
5、分子乳液基球的表面修飾。通過PSG乳液基球的表面修飾反應(yīng),氨基封端的空間臂分子成功嫁接到微球的表面。選擇具有良好的生物相容性的雙氨基封端的聚乙二醇作為空間臂分子,進(jìn)行表面修飾,嫁接率約為67%,含水率較未修飾的乳液基球提高了近50%。通過對(duì)嫁接反應(yīng)時(shí)間及溫度、空間臂分子類型及鏈長(zhǎng)等影響因素的分析研究,優(yōu)化了乳液微球表面修飾反應(yīng)的條件。另外,研究發(fā)現(xiàn),空間臂分子的鏈長(zhǎng)直接影響表面修飾反應(yīng)的嫁接率,且表面功能基團(tuán)的濃度和流動(dòng)性均是影響嫁接反
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