鋰系溶聚丁戊橡膠結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf

1、本論文以正丁基鋰為引發(fā)劑，環(huán)己烷/己烷混合溶液為溶劑，四氯化硅或四氯化錫為偶聯(lián)劑，THF、CMX、2G/TMEDA、1G/TriethyLamine(三乙胺)等為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)體系，分別進行了丁二烯、異戊二烯陰離子聚合反應，合成了溶聚丁戊橡膠的基礎膠。研究了單體配比、設計基礎分子量、偶聯(lián)劑SiCl4/Li或SnCl4/Li、調(diào)節(jié)劑種類及用量等因素對反應轉(zhuǎn)化率、聚合物微觀結(jié)構(gòu)、偶聯(lián)效果和聚合物性能的影響規(guī)律，并對基礎膠進行了硫化處理，考察了不同

2、硫化工藝條件下硫化膠的物理機械性能和動態(tài)粘彈性能。結(jié)果表明： (1)無規(guī)結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑可改變共聚物的乙烯基結(jié)構(gòu)含量，其調(diào)節(jié)能力大小為：CMX＞2G/TMEDA＞1G/TriethyLamine，CMX》THF； (2)以CMX、2G/TMEDA調(diào)節(jié)體系調(diào)節(jié)丁二烯-異戊二烯共聚反應，均可得到高乙烯基含量的聚丁戊橡膠。 (3)由調(diào)節(jié)劑對聚合物偶聯(lián)效果的影響結(jié)果可以看出：1G、2G均會使活性種在反應后期失去活性，從而影響反

3、應的偶聯(lián)效率，而CMX則不會使活性種失活，從而可在很寬范圍內(nèi)調(diào)節(jié)偶聯(lián)效率。 (4)共聚時得到有恒比共聚點的無規(guī)共聚物，從后面的對聚合物的性能分析中同樣可以得出聚丁戊橡膠共聚物是無規(guī)分布的，因為DSC、DMA的測試譜圖中沒有發(fā)現(xiàn)有過渡態(tài)的分布區(qū)域。 (5)對硫化膠性能的分析可以看出：①聚合物的乙烯基結(jié)構(gòu)含量對其Tg有很大影響，Tg隨著乙烯基結(jié)構(gòu)含量的增加而呈正比增加。②調(diào)節(jié)體系、乙烯基結(jié)構(gòu)含量及偶聯(lián)劑都會對硫化膠的性能有一