2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、全世界每年因金屬腐蝕造成的經(jīng)濟損失隨著工業(yè)的發(fā)展日趨嚴重,使得開發(fā)優(yōu)異的金屬防腐蝕方法顯得尤為重要。目前防腐蝕方法很多,其中最有效、應用最廣泛的是涂料保護方法,其中防銹顏料是影響保護效果的最重要因素。傳統(tǒng)的防銹顏料如紅丹、鉻酸鹽、鋅鉻黃等雖然具有良好的防銹性能,但由于造成環(huán)境污染和危害人類的身體健康而受到限制,已逐漸被生態(tài)防銹顏料所取代。
   磷酸鋅作為一種新型的無毒防銹顏料具有良好的性質(zhì),可用于醇酸、環(huán)氧、酚醛、氯化橡膠、氨

2、基等各種樹脂基料,已廣泛應用于涂料工業(yè)。但是由于普通磷酸鋅的遮蓋力低、溶解度低、水解性差;早期防銹力較差,特別是在水性涂料中,不能很好克服早期的‘閃繡’問題,導致不能全面取代傳統(tǒng)的有毒防銹顏料。因而人們對無毒無公害的防銹顏料的開發(fā)和研究成為發(fā)展趨勢。
   為了提高磷酸鋅系防銹顏料的活性,世界各國在磷酸鋅改性工作上做出了很大的努力并取得了進展,改性的方法主要有4種:調(diào)整顆粒尺寸和改變晶體顆粒形狀;鹽基化;化學改性;磷酸鋅基組合顏

3、料。
   本文首先采用超聲波輔助技術以Ba(OH)2·8H2O和H3BO3為原料合成了-BaB2O4納米粉體,該方法的特點是在反應體系中添加H2O2和表面活性劑PEG-400,并采用超聲合成的方法,同時避免了顆粒的硬團聚和軟團聚現(xiàn)象。首先配制一定溶度的Ba(OH)2·8H2O和H3BO3的溶液,然后在超聲并攪拌的條件下,將H3BO3溶液滴加到Ba(OH)2·8H20溶液中,按化學計量比進行反應制備出BaB2O4納米粉體。IR分

4、析證明初始產(chǎn)物為BaB2O4-H2O2。TG-DTA-DTG分析證明BaB2O4-H2O2在553℃左右發(fā)生分解反應,失去結(jié)晶雙氧水。經(jīng)XRD分析得-BaB2O4的空間群分別為R3c(161)和C2/c(15)。TEM形貌觀察,粒子均勻,分散性較好,平均粒徑小于70nm。本文還對H2O2的作用、滴加速度、非晶態(tài)轉(zhuǎn)化為晶態(tài)的溫度和超聲波與表面活性劑的影響作了初步探討,并找出了制備具有較好分散性的納米偏硼酸鋇粉體的最佳工藝。
  

5、為了尋找更簡單的偏硼酸鋇的制備方法,本論文首次采用低溫固態(tài)的方法制備了偏硼酸鋇納米粉體。該方法易操作且產(chǎn)率高。稱取摩爾比為1∶2的氫氧化鋇與硼酸,在室溫條件下混勻,研磨至由固狀變?yōu)闈駹?,再由濕狀變?yōu)檎吵頎?,然后再繼續(xù)研磨1h;將上步所得產(chǎn)物在室溫或100℃下烘干,得不同晶態(tài)的低溫相偏硼酸鋇納米粉體。XRD分析表明,在室溫和100℃條件下干燥時得到的產(chǎn)品分別為BaB2O4·4H2O和BaB2O4。TEM形貌觀察,粒子均勻,分散性較好,平均

6、粒徑為70nm。本文還對研磨時間(1/6,1/3,1/2和2h),轉(zhuǎn)晶現(xiàn)象進行了初步探討,并找出了制備具有較好分散性的納米偏硼酸鋇粉體的最佳工藝。
   然后,本文將采用超聲波輔助-化學共沉淀法合成的納米磷酸鋅鈣(CaZn2(PO4)2)和納米偏硼酸鋇(BaB2O4)粉體復合,制備出納米復合生態(tài)防銹顏料。通過XRD,TEM和TG-DTA等對樣品進行了表征。本文采用超聲波輔助-化學共沉淀法制備出納米復合生態(tài)防銹顏料:CaZn2(P

7、O4)2-CaB2O4。通過XRD,TEM對樣品進行了表征。本實驗采用兩個途徑來提高顏料的活性:一是合成納米級顏料,其粒徑分布狹窄且分散性好;二是將兩種顏料復合,利用顏料間的協(xié)同作用提高其防銹性能。
   最后為檢驗產(chǎn)品性能,委托河北晨陽集團對兩種復合產(chǎn)品的各項技術指標進行了檢驗并做了制漆實驗。應用實驗在水性醇酸漆中進行,同時與德國進口ZPA顏料和國產(chǎn)磷酸鋅產(chǎn)品做對比。制漆實驗證明,用該復合顏料制備的水性防銹漆的各項指標均達到國

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論