復(fù)合磁性功能材料的合成與性能研究.pdf

1、磁性材料與發(fā)光材料都具有優(yōu)良的物理化學(xué)性質(zhì)。本文就磁性材料與發(fā)光材料的合成及性能做了研究，且對復(fù)合磁性功能材料進行合成與性能分析，具體研究內(nèi)容主要有：
　　1.采用簡單的水熱法制備出Fe3O4磁性納米顆粒，并探討了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、表面活性劑的用量對其物相、尺寸和形貌的影響。結(jié)果表明，200℃,12 h,7.5g/L聚丙烯酰胺（PAM）時形成的物相很純，且在PAM作用下堆積而形成納米花形貌。其最大飽和磁化強度約為71.2 emu

2、/g，剩余磁化強度（Mr）和矯頑力（Hc）分別為9.2 emu/g和88.2 Oe，說明具有較強的磁特性；
　　2.采用溶膠-凝膠法制備了Fe3O4@SiO2，通過調(diào)整TEOS用量，實現(xiàn)可控包覆SiO2層厚度約為5 nm,8 nm,12 nm,15 nm,由于Fe3O4的團聚作用，導(dǎo)致核出現(xiàn)聚集現(xiàn)象，核Fe3O4的粒徑大約是17.3 nm。由于SiO2是表面惰性物質(zhì)，對磁性材料進行修飾，提高了材料的水溶性及生物相容性，且該復(fù)合材料

3、仍保留了較高的磁特性，其最大飽和磁化強度約為61.1 emu/g；
　　3.采用水熱法合成了具有雙功能的磁性-發(fā)光納米材料NaGdF4: Eu3+。不同表面活性劑（檸檬酸和乙二胺四乙酸(EDTA)）均使材料形成棒狀結(jié)構(gòu)，且發(fā)光較強。EDTA為表面活性劑時，調(diào)節(jié)氟源用量實現(xiàn)了GdF3向NaGdF4的物相轉(zhuǎn)變。
　　4.水熱合成了Fe3O4@NaGdF4: Eu3+與Fe3O4@SiO2@NaGdF4: Eu3+，F(xiàn)e3O4@N

4、aGdF4:Eu3+的殼層厚約10 nm，F(xiàn)e3O4@SiO2@NaGdF4: Eu3+的核外有約10 nm厚的SiO2，再在其外有一厚約5 nm的NaGdF4:Eu3+，由于Fe3O4的表面能比，較大容易發(fā)生團聚，核的尺寸變大，平均粒徑約為30 nm，堆積的NaGdF4層在水熱過程中發(fā)生組裝，趨向于棒狀生長。發(fā)光強弱分別為NaGdF4: Eu3+，F(xiàn)e3O4@SiO2@NaGdF4: Eu3+，F(xiàn)e3O4@NaGdF4:Eu3+，通過