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1、在1,1-二苯基乙烯(DPE)存在下,以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,甲基丙烯酸甲酯(MMA)為單體進(jìn)行自由基聚合,制備PMMA大分子前驅(qū)體,以tBA為第二單體制備了PMMA-b-PtBA嵌段共聚物。
采用GPC、1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、ESI—MS對(duì)DPE體系MMA自由基聚合過(guò)程、PMMA前驅(qū)體結(jié)構(gòu)以及PMMA-6-PtBA嵌段共聚物分子量進(jìn)行了表征。系統(tǒng)研究了DPE用量對(duì)PMMA自由基聚合過(guò)程及嵌
2、段共聚物的影響。
結(jié)果表明,DPE體系MMA的自由基聚合在一定程度上具備活性聚合特征:聚合速率與反應(yīng)時(shí)間呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)關(guān)系;聚合物的分子量隨著單體轉(zhuǎn)化率的增長(zhǎng)而增加,分子量分布較窄;DPE用量越大,相同單體轉(zhuǎn)化率下,聚合物分子量越低;相同時(shí)間下,DPE用量越大,單體轉(zhuǎn)化率越低。DPE體系PMMA大分子前驅(qū)體的主要結(jié)構(gòu)為一個(gè)DPE端基自由基和一個(gè)MMA端基自由基偶合終止生成的只含有一個(gè)DPE單元的大分子結(jié)構(gòu)。利用DPE體系制
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