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文檔簡介
1、本文以堇青石蜂窩陶瓷為載體,采用鋁、硅鋁(SA)、鈦鋁(TA)復(fù)合溶膠對載體進(jìn)行表面改性后,以銅錳復(fù)合金屬氧化物(Cu-Mn-O)為活性組分制備催化劑。實驗選擇尿素作為還原劑,采用程序升溫法,利用固定床流動化反應(yīng)評價系統(tǒng)評價各催化劑選擇催化還原NOx的催化活性。結(jié)果表明,復(fù)合溶膠改性有助于載體比表面積的提高。TA和SA復(fù)合溶膠改性后載體比表面積分別可達(dá)到54.64m2/g和70.25m2/g,與改性前相比,比表面積分別提高了67和86倍
2、,催化劑在中低溫的活性明顯提高。
實驗對不同溶膠改性后催化劑的活性進(jìn)行比較。研究發(fā)現(xiàn),復(fù)合溶膠改性可以有效的提高催化劑對NOx的催化活性。TA復(fù)合溶膠改性后的催化劑對NOx的催化活性比Al2O3、SA復(fù)合溶膠改性的催化劑活性要好。以催化劑活性為基礎(chǔ),實驗確定Cu-Mn-O/TA2/CC為課題深入研究的方向。
采用浸漬法制備了Cu-Mn-O/TA2/CC催化劑,考察了負(fù)載量、活性組分不同配比和焙燒溫度對催化劑活
3、性的影響。結(jié)果表明當(dāng)Cu-Mn-O總負(fù)載量為9wt%,活性組分的配比為Cu∶Mn=1∶1,焙燒溫度為500℃時,催化劑活性最高:在200℃時NOx的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高為85%,并在150~350℃溫度范圍內(nèi)均可以保持80%左右。運用X射線衍射技術(shù)(XRD)、比表面測定儀(BET)和掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線光電子能譜分析(XPS)等方法對所制備的催化劑進(jìn)行晶相結(jié)構(gòu)、比表面積、表面形貌、表面元素價態(tài)的測試,結(jié)果發(fā)現(xiàn):Cu-Mn-O/TA
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