色譜分析法測定膠粘劑中的有害物質(zhì).pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、聚丙烯絲束濾棒成型水基膠粘劑簡稱丙纖膠,是由乙酸乙烯酯、丙烯酸酯類化合物、丙烯酸等單體均聚或共聚,而后加入一定的助劑而成。生產(chǎn)過程中,由于原料或操作工藝的影響,單體轉(zhuǎn)化率很難達到100%,所以,或多或少會引入一些丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯類化合物殘余單體。丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯類化合物對呼吸道、皮膚、眼睛等有較強的刺激性,長期高濃度接觸會毒害肝臟器官、免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng),有些還被國際癌癥研究機構(gòu)確定為可疑致癌物,同時,丙纖膠的溶劑主要是

2、工業(yè)水,水中的亞硝酸鹽是有毒物質(zhì),過量的亞硝酸鹽會導致高鐵血紅蛋白癥和食道癌,所以對它們進行準確快速的分析非常必要。文章研究了丙纖膠中這些有害成分的分析方法,內(nèi)容主要分為以下三方面:
   1.建立了膠粘劑中常見的6種丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯類殘余單體的靜態(tài)項空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測方法,通過優(yōu)化色譜條件和頂空條件最終確立的分析條件如下:DB-WAX石英彈性毛細管色譜柱分離,進樣口溫度250℃,分流比20∶1,升溫程序:初始溫度

3、40℃,保溫5 min,以25℃/min的速率升溫到200℃,保溫15 min;以氦氣為載氣,流速為1 mL/min,頂空平衡溫度100℃,平衡時間30 min。6種殘余單體能夠完全分離,線性關(guān)系良好,方法檢出限在0.0069~0.0096μg/mL之間,定量限在0.23~0.32 mg/kg之間,平均回收率為96.0%~104.6%,相對標準偏差≤4.2%。該方法簡便快捷、準確、靈敏度高、重復性好,可應用于膠粘劑中丙烯酸酯和甲基丙烯酸

4、酯類殘余單體的快速測定。
   2.建立了離子色譜法檢測膠粘劑中亞硝酸鹽的分析方法。該方法采用去離子水作為溶劑,實驗最佳條件為:Dionex IonPac AS11-HC型陰離子交換柱和IonPac AG11-HC型保護柱分離;柱溫30℃;氫氧化鉀-水為流動相,采用梯度洗脫程序;流速1.0 mL/min;電導檢測器;ASRS陰離子抑制器電流為75 mA。在此條件下,亞硝酸根離子的線性良好,線性相關(guān)系數(shù)R2為0.9998,方法檢出

5、限為0.05 mg/kg,定量限為0.16 mg/kg之間,回收率為92.0%~104.5%,相對標準偏差≤3.6%。該方法適用于大批量丙纖膠中亞硝酸鹽的快速分析。
   3.研究了丙纖膠中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色譜分析。實驗結(jié)果表明在萃取溶劑為甲醇時的萃取效果最好。實驗最佳條件為:ZORBAX Eclipse XDB-C18反相液相色譜柱分離;柱溫30℃;乙腈-水為流動相,采用梯度洗脫程序;流速1.2 mL/min;紫外

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論