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1、乳酸菌脫除致突變因子或抑制其活性的能力,使乳酸菌表現(xiàn)出良好的抗突變和抗腫瘤功效。采用菌株與苯并芘共培養(yǎng)技術(shù),通過高效液相色譜法檢測(cè)菌體細(xì)胞從環(huán)境中清除苯并芘的效果,本研究評(píng)價(jià)了53株食源性乳酸菌的苯并芘脫除能力,從中篩選出具有較高苯并芘吸附率的植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)121和戊糖乳桿菌(Lactobacillus pentosus)ML32。在此基礎(chǔ)上,探討了不同物理因素及模擬胃腸條件下乳桿菌吸附苯并
2、芘的特性,分析了苯并芘對(duì)乳桿菌生長(zhǎng)的影響,探索了乳桿菌吸附苯并芘的機(jī)制,旨在為利用乳桿菌開展苯并芘生物脫除方面的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
1、菌株121和ML32對(duì)苯并芘的吸附率分別為65.9%和64.9%,這種吸附特性與菌體活力無關(guān),隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)、溫度提高以及細(xì)胞濃度的上升而增加。菌株121和ML32的吸附率在pH4和5時(shí)達(dá)到最大,分別為87.6%和89.0%。當(dāng)培養(yǎng)液中Ca2+或Mg2+濃度大于0.05 mol/L時(shí),菌體
3、吸附率與鹽離子濃度呈正相關(guān)。苯洗脫會(huì)導(dǎo)致乳桿菌所吸附的苯并芘減少90%。經(jīng)堿性蛋白酶、中性蛋白酶、溶菌酶及TCA和SDS等方法處理后,菌體吸附率上升,且不易被苯去除。在膽鹽及胃酸環(huán)境下,兩株菌的吸附率均提高至70%以上,而胰蛋白酶的存在僅對(duì)菌株121的吸附率有較大影響。
2、環(huán)境介質(zhì)中10~50μg/mL苯并芘不會(huì)對(duì)2株乳桿菌的生長(zhǎng)造成顯著影響,在菌體生長(zhǎng)至24 h時(shí),菌體細(xì)胞清除苯并芘的效率是79%。同時(shí),菌體細(xì)胞吸附苯
4、并芘后,活性并不會(huì)受到影響。
3、細(xì)胞壁是菌株吸附苯并芘的主要結(jié)構(gòu),與革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁相比,乳桿菌細(xì)胞壁的吸附率明顯較高,分別達(dá)80.6%和78.3%。當(dāng)去除菌體細(xì)胞壁時(shí),其吸附率不到20%。而無細(xì)胞提取物的吸附率僅為3.4%和2.1%。兩株乳桿菌胞壁成分中肽聚糖的吸附率最高,分別為93.0%和96.7%,當(dāng)肽聚糖的完整結(jié)構(gòu)被破壞時(shí),其吸附率會(huì)有所下降。提取兩株菌胞壁肽聚糖進(jìn)行分析,兩者均能在較短時(shí)間內(nèi)被溶菌酶所裂解,且
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