“龍桑一號”組織培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)的研究.pdf

1、本研究以桑(Morus L.)品種“龍桑一號”冬芽(側(cè)芽)和幼嫩的(半木質(zhì)化)莖段為材料,對不同處理下誘導(dǎo)側(cè)芽增殖的差異進(jìn)行比較；并以試管內(nèi)展開的葉片、幼嫩的莖段作為外植體誘導(dǎo)愈傷組織,篩選出適宜該品種的增殖條件及誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)條件。通過測定冬芽組織培養(yǎng)過程中過氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)及酚類化合物的變化情況,并對比了不同外植體處理方法及培養(yǎng)條件下的褐化率,為有效提高繼代系數(shù)及降低褐化奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:

2、>　　 1)誘導(dǎo)冬芽增殖的最適培養(yǎng)基為:MS+6-BA0.5mg/l+NAA0.2 mg/l。相同培養(yǎng)條件下,不同時期取材及不同部位的冬芽由于生理狀態(tài)不同,腋芽的誘導(dǎo)分化率出現(xiàn)顯著差異。桑樹枝條下部的冬芽分化率高于中部和梢部。1月份采樣的冬芽啟動和增殖效果要好于12月和2月取材的冬芽。
　　 2)實驗結(jié)果表明6-BA較KT對于誘導(dǎo)莖段腋芽萌發(fā)更有效,6-BA的最適濃度為1.0mg/l。WPM+6-BA1.0mg/l+GA31.

3、0mg/l的培養(yǎng)基對于誘導(dǎo)腋芽增殖及分化比只添加6-BA的更有利,因為能夠促進(jìn)分化的腋芽莖段的增長。莖段的增殖分化率明顯較冬芽低,且不同時期取材的莖段誘導(dǎo)情況也存在差異。
　　 3)生長素與細(xì)胞分裂素的合適配比有利于提高愈傷組織的誘導(dǎo)率。MS+6-BA0.5 mg/l+NAA1.0mg/l對于“龍桑一號”葉片誘導(dǎo)愈傷組織是最有效的,而MS+6-BA0.2mg/l+NAA0.5mg/l對于莖段誘導(dǎo)愈傷組織是適宜的。幼嫩的莖段愈傷組