孔雀石綠分子印跡聚合物及96孔檢測(cè)板的制備研究.pdf

1、本文制備了孔雀石綠分子印跡聚合物，并與化學(xué)發(fā)光酶免疫檢測(cè)法相結(jié)合制備了一種檢測(cè)板，以檢測(cè)水產(chǎn)品中孔雀石綠的藥物殘留。主要研究?jī)?nèi)容包括：⑴對(duì)合成分子印跡聚合物過程中的各種成分及條件進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果為：選擇以乙腈:甲苯=3:1為溶劑，以甲基丙烯酸（MAA）為功能單體，以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，且模板:單體:交聯(lián)劑比例為1:4:20的條件制備分子印跡聚合物（MIP）和非印跡聚合物（NIP）選擇以10﹪的乙酸甲醇溶液為洗脫劑并

2、在索氏提取器中進(jìn)行洗脫，并由以上條件制備了結(jié)構(gòu)空間相差明顯的MIP和NIP。⑵為制備合格的檢測(cè)板，需對(duì)用于包被的印跡分子進(jìn)行吸附性、特異性等檢測(cè)。通過沉淀法制得的孔雀石綠分子印跡聚合物（MG-MIP）和 NIP，經(jīng)吸附實(shí)驗(yàn)表明 MIP在6h時(shí)吸附量達(dá)到穩(wěn)定，MIP的吸附量840.370μg/g，要顯著強(qiáng)于NIP的370.470μg/g。并且MG-MIP對(duì)MG有較好的吸附特異性，吸附MG的量是CV的1.868倍，PA的9.190倍。MIP

3、還具有很強(qiáng)的物理化學(xué)穩(wěn)定性，在多種環(huán)境下能保持吸附的穩(wěn)定性。合成性質(zhì)優(yōu)良的包被分子-分子印跡聚合物-是最終制備合格檢測(cè)板的關(guān)鍵。⑶對(duì)MG-MIP-96孔檢測(cè)板個(gè)參數(shù)、各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行優(yōu)化，做到嚴(yán)格控制以達(dá)到或者接近國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。通過將ELISA和CLA聯(lián)系起來的方法進(jìn)行檢測(cè)，MG-MIP-96孔檢測(cè)板的標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=-29197.49x+1945998.45，R2=0.9416，線性范圍時(shí)30-66.64ng/ml。批內(nèi)變異系數(shù)為7.38％-1