交聯(lián)木薯淀粉微球的合成、表征及吸附性能研究.pdf

1、本論文以木薯淀粉為原料,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯(lián)劑,通過(guò)反相懸浮聚合法制備了交聯(lián)木薯淀粉微球(CCSM),并對(duì)交聯(lián)木薯淀粉微球的合成工藝、表征、理化性質(zhì)和吸附性能進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
　　 通過(guò)單因素試驗(yàn)分別研究木薯淀粉質(zhì)量濃度、油水相比例、交聯(lián)劑用量、引發(fā)劑用量、聚合時(shí)間、聚合溫度、乳化分散速度等因素對(duì)木薯淀粉微球產(chǎn)率、粒徑的影響。實(shí)驗(yàn)得出了合成CCSM的優(yōu)化工藝條件:在乳化分散速度為3000r/min,木薯淀粉

2、質(zhì)量濃度為8％,油水相比例為4:1,交聯(lián)劑用量0.5g,引發(fā)劑用量0.6g,聚合時(shí)間2小時(shí),聚合溫度60-65℃條件下,獲得的木薯淀粉微球產(chǎn)率高、粒徑小,表面粗糙且呈球形。
　　 采用掃描電子顯微鏡、傅里葉紅外光譜儀、X射線衍射儀、綜合熱分析儀對(duì)CCSM的表觀、結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了全面的分析研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn):CCSM球形規(guī)整,表面微粗糙,相互之間無(wú)明顯粘連現(xiàn)象。FTIR方面,CCSM在3400cm-1,1651cm-1,1536cm-

3、1處出現(xiàn)明顯伸縮振動(dòng)吸收峰,交聯(lián)基團(tuán)不斷取代淀粉分子內(nèi)的氫鍵。XRD方面,CCSM較木薯淀粉在多個(gè)角度附近的衍射峰基本消失,已經(jīng)無(wú)明顯特征衍射峰,結(jié)晶度明顯下降,呈現(xiàn)非晶態(tài)的衍射峰曲線特征;熱性能分析方面,木薯淀粉與交聯(lián)木薯淀粉微球的熱分解都經(jīng)歷了三個(gè)階段,隨著熱分解溫度的上升,CCSM失重速率變化明顯比木薯淀粉緩和,CCSM在熱穩(wěn)定性上得到了很大的提高。
　　 通過(guò)進(jìn)行交聯(lián)木薯淀粉微球?qū)e3+吸附性能測(cè)試,利用紅外光譜儀、X