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文檔簡介
1、本論文分兩個步驟制備了可降解淀粉微球(DSMs)。首先以丁二酸酐、環(huán)氧氯丙烷(EPIC)為原料,以對氫氧化鈉為催化劑,在丙酮存在的條件下合成了丁二酸二環(huán)氧丙醇酯(BDEE);其次,以合成的丁二酸二環(huán)氧丙醇酯(BDEE)為交聯(lián)劑,以可溶性淀粉為原料,采用反相乳液交聯(lián)的工藝,合成了可降解淀粉微球(DSMs),并優(yōu)選出了制備反應的最佳條件。丁二酸二環(huán)氧丙醇酯(BDEE)的合成:環(huán)氧氯丙烷與丁二酸酐的摩爾比為2.3:1, pH值為9,反應溫度為
2、80℃,反應時間為2h。可降解淀粉微球(DSMs)制備:可溶性淀粉與BDEE的摩爾比為1:1.6,反應溫度為60℃,反應時間為2h。w(淀粉)=10%的淀粉溶液,40%的NaOH溶液,調節(jié)pH8.0以上,80℃水浴糊化30min。量取80mL環(huán)己烷、20mL三氯甲烷混合配成100 mL油相,稱取適量Span60放入250mL,40℃下磁力攪拌,加入丁二酸二環(huán)氧丙醇酯(干淀粉質量的1.5%)。
通過現(xiàn)代分析測試手段-傅立葉變
3、換紅外光譜儀、元素分析儀和熔點測試儀對BDEE進行了結構表征和性能測試,分析檢測結果表明,已經成功地合成了交聯(lián)劑。
利用掃描電鏡、紅外光譜儀、X射線衍射儀和綜合熱分析儀對DSMs進行結構表征,在此基礎上,依據(jù)有關國標規(guī)定,以亞甲基蘭為模型藥物,以0.1 mol/L鹽酸模擬人體胃環(huán)境,pH=7.4磷酸緩沖液模擬腸環(huán)境,生理鹽水模擬體液環(huán)境,研究淀粉微球的載藥、釋藥性能。結果表明:所制得的玉米淀粉微球載藥量可達18%,對藥物的
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