α酮酸脫羧酰胺化的方法學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、近年來(lái)，在形成碳碳鍵、碳雜鍵的方法學(xué)研究中，過(guò)渡金屬催化的脫羧偶聯(lián)方法得到了廣泛的關(guān)注，主要?dú)w功于羧酸及其衍生物通常是穩(wěn)定易得的原料，并且二氧化碳作為唯一的副產(chǎn)物。傳統(tǒng)的偶聯(lián)方法，需要預(yù)活化的反應(yīng)物，如有機(jī)金屬試劑，因此產(chǎn)生了有毒的金屬垃圾。而過(guò)渡金屬催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)通常傾向于用催化量的金屬催化劑，如鈀、銅、鐵鹽等。
　　盡管這些年在這一領(lǐng)域有了一些很大的進(jìn)步，但對(duì)于有機(jī)合成研究工作者來(lái)說(shuō)，開發(fā)新的碳氮鍵形成反應(yīng)的催化體系仍然面

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