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1、組織工程在修復(fù)受損組織、器官中有廣闊的應(yīng)用前景。界面組織工程注重不同組織間連接部分(界面)的修復(fù),突破了傳統(tǒng)組織工程中針對(duì)單一組織進(jìn)行修復(fù)的限制,蘊(yùn)含很多新的科學(xué)問(wèn)題。我們希望通過(guò)構(gòu)建性質(zhì)梯度漸變的生物材料,并誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的定域分化以實(shí)現(xiàn)相鄰組織界面的修復(fù)。胺解是聚酯材料表面改性的常見(jiàn)方法,可用于構(gòu)建聚酯材料表面生物活性分子梯度以調(diào)控BMSCs的分化行為。但迄今有關(guān)胺解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)及其對(duì)材料性質(zhì)影響的研究尚不夠深入系
2、統(tǒng),難以為梯度構(gòu)建提供科學(xué)依據(jù)與技術(shù)支持。本文首先系統(tǒng)研究了反應(yīng)條件對(duì)聚己內(nèi)酯(PCL)膜胺解的影響,在此基礎(chǔ)上梯度接枝了活性分子阿侖膦酸鈉(Aln),成功誘導(dǎo)了大鼠BMSCs的定域分化,取得了以下有價(jià)值的成果:
(1)探明了小分子二胺分子量等反應(yīng)參數(shù)對(duì)胺解反應(yīng)的影響;闡明了1,6-己二胺濃度及反應(yīng)溫度與反應(yīng)速率的關(guān)系,以調(diào)控反應(yīng)速率和膜表面-NH2的密度。利用注射法梯度胺解了PCL膜,并通過(guò)戊二醛偶聯(lián)Aln,成功構(gòu)建了A
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