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文檔簡介
1、本論文探索了K14[As2W19O67(H2O)]砷鎢酸鹽前驅(qū)體與氯化鐵、鑭系金屬離子、氯化銅、氨基酸等組裝反應(yīng),由于該研究體系中存在著一些重要的研究難點:(1)這些組分在同一種反應(yīng)介質(zhì)中溶解度很??;(2)在這個體系中,過渡金屬離子與鑭系金屬離子在和K14[As2W19O67(H2O)]砷鎢酸鹽前驅(qū)體反應(yīng)時它們之間存在著競爭反應(yīng)。在實驗過程中我們采用了水浴加熱法和水熱合成法來提高K14[As2W19O67(H2O)]砷鎢酸鹽前驅(qū)體、過渡
2、金屬離子、鑭系金屬離子和氨基酸等在反應(yīng)介質(zhì)中的溶解度以及增大各反應(yīng)組分的活性,并且通過系統(tǒng)調(diào)節(jié)反應(yīng)的溫度、反應(yīng)的時間、溶液的pH值、各反應(yīng)物之間的配比以及濃度等反應(yīng)體系變量,我們順利得到了兩個系列純無機(jī)的過渡–鑭系異金屬砷鎢酸鹽衍生物和一個系列基于氨基酸的過渡–鑭系異金屬砷鎢酸鹽衍生物,并對它們進(jìn)行了紅外光譜、X-射線單晶衍射等結(jié)構(gòu)表征,對其熱學(xué)、熒光、藥物化學(xué)等性質(zhì)進(jìn)行了研究。
本論文主要分為以下三個部分來介紹碩士期間工作:
3、
第一部分利用常溫水溶液的方法成功合成了六例CuⅡ–LnⅢ異金屬衍生物K1.5La1.5[La(H2O)8]2[Cu3(H2O)3][B-α-AsW9O33]2·24H2O(1),Na3K4[Y(H2O)7][As2W19Cu2O67(H2O)3]·21 H2O(2),Na3K4[Pr(H2O)8][As2W19Cu2O67(H2O)3]·21H2O(3),Na2 K3.5Nd0.5[Nd(H2O)8][As2W19 Cu2O
4、67(H2O)3]·22H2O(4),Na2K3.5Sm0.5[Sm(H2O)8][As2W19Cu2O67(H2O)3]·22H2O(5)和Na2K3.5 Eu0.5[Eu(H2O)7][As2W19Cu2O67(H2O)3]·22H2O(6)。對化合物5和6對人結(jié)腸直腸癌細(xì)胞HCT-116,人肝癌細(xì)胞HepG2進(jìn)行了體外抗癌活性測試,它們都對HCT-116癌細(xì)胞和HepG2癌細(xì)胞的生長表現(xiàn)出了很好的抑制性。
第二部分利用水
5、熱法成功合成了四例基于三缺位Keggin結(jié)構(gòu)陰離子[B-β-AsW9O33]9-的FeⅢ–LnⅢ異金屬衍生物KNa2{La(H2O)6[Fe4(H2O)10(B-β-AsW9 O33)2]}·18H2O(7),KNa2{Pr(H2O)6[Fe4(H2O)10(B-β-AsW9O33)2]}·18H2O(8),KNa2{Nd(H2 O)6[Fe4(H2O)10(B-β-AsW9O33)2]}·18H2O(9)和 KNa2{Sm(H2O)6
6、[Fe4(H2O)10(B-β-AsW9 O33)2]}·18H2O(10)?;衔?–10都是基于夾心單元[Fe4(H2O)10(B-β-AsW9O33)2]6–通過鑭系離子連接成二維層狀結(jié)構(gòu),并對它們的熱學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究。
第三部分利用水熱法成功合成了九例同構(gòu)的基于氨基酸配位的FeⅢ–LnⅢ異金屬砷鎢酸鹽衍生物[La(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(11),[P
7、r(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(12),[Nd(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20 H2O(13),[Sm(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(14),[Eu(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(15),[
8、Gd(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(16),[Tb(H2O)9]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(17),[Dy(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(18)和[Er(H2O)8]2[Fe4(H2O)8(L-thr)2][B-β-AsW9O33]2·20H2O(19)?;?/p>
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