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1、AgSnO2是一種環(huán)保型電接觸材料,由于其綜合性能優(yōu)異,有望替代當前廣泛使用的有毒AgCdO電接觸材料,已在部分低壓電器領(lǐng)域得到應用。然而目前工業(yè)生產(chǎn)的Ag/SnO2電接觸材料主要采用內(nèi)氧化法制備,存在SnO2在Ag基體中分布不均勻、生產(chǎn)周期長、成本高,以及在使用過程中接觸電阻不斷增大,溫升高,使用壽命短等問題。主要原因是SnO2與Ag基體的浸潤性差,密度不匹配,在電弧作用過程中容易與Ag基體分離。因此,對Ag/SnO2電接觸材料的增強
2、相進行改性研究,制備新型Ag/SnO2電接觸材料具有重要的意義。
本文采用化學沉淀法和水熱法對SnO2進行改性研究,制備了具有包覆結(jié)構(gòu)的WC@SnO2復合粉體,考察了制備方法、錫源種類及濃度、表面改性劑種類及含量、反應時間、反應溫度等對復合顆粒結(jié)構(gòu)、成分、形貌等的影響;并以此作為增強相,采用粉末冶金法制備出Ag/WC@SnO2電接觸材料,研究了其微觀形貌、電學及力學性能。主要研究內(nèi)容如下:
?。ㄒ唬┎捎脻窕瘜W方法制備了
3、具有包覆結(jié)構(gòu)的WC@SnO2復合顆粒:(1)以WC為分散相,考察了PVA、 SDBS、CMC對WC粉體改性分散的影響,并探討了分散機理;(2)以SnCl4為錫源、PVP作為表面改性劑,采用水熱法,制備了具有包覆結(jié)構(gòu)的WC@SnO2復合粉體;當溫度為200℃、 PVP與WC的質(zhì)量比為3∶1、水熱時間為20 h時,可獲得有序棒狀SnO2晶體包覆的WC@SnO2復合粉體;(3)以Na2SnO3為錫源、PVP為表面改性劑,采用化學沉淀法制備了W
4、C@SnO2復合粉體,當溫度為60℃、PVP與WC的質(zhì)量比為3∶1、反應時間為6h時,SnO2以無序棒狀包覆在WC表面。
?。ǘ┮曰瘜W沉淀法制備的WC@SnO2(12wt%)為增強相,采用粉末冶金法制備出Ag/WC@SnO2電接觸材料,考察了混粉方式、燒結(jié)溫度、復壓復燒工藝對其微觀結(jié)構(gòu)、密度、硬度、電阻率等性能的影響:(1)與輥軸式球磨混粉法相比,高能球磨法可以有效改善Ag/WC@SnO2復合粉體的均勻性、力學及電學性能;(2
5、)當燒結(jié)溫度由750℃升高至920℃,Ag/WC@SnO2電接觸材料的密度和硬度呈“降低-升高-降低”的起伏趨勢;(3)當燒結(jié)工藝為“800 MPa復壓+600℃復燒”時,Ag/WC@SnO2電接觸材料的密度、硬度和電阻率最佳,分別為10.58 g/cm3、70.5 HV、3.10μΩ.cm。
?。ㄈg/WC@SnO2及Ag/SnO2電接觸材料加工成電觸點,進行電壽命試驗,結(jié)果表明:經(jīng)過15k次閉合-斷開操作后,Ag/WC
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