基于金納米顆粒的奎尼丁及鉀離子可視化分析.pdf

1、金納米顆粒作為優(yōu)良的光學(xué)探針被廣泛應(yīng)用于分析領(lǐng)域，人們根據(jù)靶物引起其理化性質(zhì)的改變可以建立不同策略的分析方法。其中基于金納米顆粒局域表面等離子共振(LSPR)性質(zhì)建立的分析方法已較為成熟，基于金納米顆粒模擬酶性質(zhì)的應(yīng)用也逐漸發(fā)展起來，兩種策略都能實(shí)現(xiàn)可視化分析。本文通過研究靶物對金納米顆粒這兩種性質(zhì)的影響建立了簡便、靈敏、通用的可視化分析方法，拓展了金納米顆粒在生化分析中的應(yīng)用。具體研究內(nèi)容如下:
　　 (1)金納米顆粒顏色數(shù)值

2、分析法檢測奎尼丁。金納米顆粒具有較強(qiáng)的局域表面等離子共振吸收，因此其膠體溶液呈現(xiàn)鮮明的顏色，并且當(dāng)金納米顆粒處于不同狀態(tài)時，其溶液顏色也不相同，構(gòu)成了基于金膠LSPR性質(zhì)的可視化分析的基礎(chǔ)。藥物小分子奎尼丁能使表面活性劑FSN-100包被的金納米顆粒發(fā)生聚集，膠體溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)紫色。使用RGB顏色系統(tǒng)讀取溶液的顏色值，分析其顏色值變化，發(fā)現(xiàn)R值與奎尼丁濃度的自然對數(shù)呈線性關(guān)系，線性范圍為112～384nmol/L，檢測限為96nmo

3、l/L。該方法的靈敏度、精密度與常規(guī)的紫外-可見分光光度法相當(dāng)。更重要的是，顏色數(shù)值分析法僅用數(shù)碼相機(jī)及圖像分析軟件(Image-ProPlus)就能完成，成本低廉，操作簡單易行。
　　 (2)DNA增強(qiáng)金納米顆粒過氧化物模擬酶活性檢測K+。金納米顆粒具有過氧化物模擬酶活性，即當(dāng)有雙氧水存在時，能夠催化過氧化物酶底物3，3'，5，5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)發(fā)生氧化反應(yīng)，使其由原來的無色物質(zhì)變?yōu)樗{(lán)色氧化產(chǎn)物，并在650nm處出現(xiàn)

4、特征吸收峰。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)金納米顆粒表面包被上ssDNA后，模擬酶活性得到增強(qiáng)，能催化更多的TMB發(fā)生氧化反應(yīng)。使用與K+特異性結(jié)合的ssDNA包被于金膠表面，當(dāng)加入K+時，ssDNA形成G-4折疊結(jié)構(gòu)而從金膠表面脫落，模擬酶活性降低，650nm處的吸收也隨之降低，溶液顏色變淺，基于此建立了檢測K+的可視化分析方法。以650nm處吸收值變化（△A650）對K+濃度的自然對數(shù)進(jìn)行擬合，發(fā)現(xiàn)在1.5×10-4～2.8×10-3mol/L范圍內(nèi)

5、有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)r=0.9916，與其他各種價態(tài)的金屬離子相比，該方法對K+有良好的選擇性。
　　 總之，本文基于金納米顆粒兩種不同的性質(zhì)，分別建立了藥物小分子及金屬離子的可視化分析方法。本研究的創(chuàng)新點(diǎn)在于:一是將顏色數(shù)值分析法引入金納米顆粒的可視化分析中，使得檢測更為簡單、迅速;二是利用DNA對金納米顆粒的模擬酶活性進(jìn)行了調(diào)控，并在此基礎(chǔ)上發(fā)展了全新的分析策略。兩種可視化分析方法都具有一定的通用性，為金納米顆粒在生化