全氟烷基磺酰亞胺離子液體合成、催化與固載化研究.pdf

1、本文合成了一類可聚合全氟烷基磺?；鶃啺冯x子液體單體，(N-乙烯基咪唑基)-N’-丙基-3-磺?；榛酋啺穬?nèi)鎓鹽（(CnF2n+1SO2NSO2C3)Vim,4a:n=1，4b:n=4）。以ClCH2CH2CH2SO2Cl與全氟烷基磺酰胺鉀鹽（CnF2n+1SO2NHK）反應(yīng)，制得3-氯丙基磺?；榛酋啺封洠–lCH2CH2CH2SO2NKSO2CnF2n+1）（3a,3b），再將其與N-乙烯基咪唑（N-Vim）反應(yīng)，得到

2、關(guān)鍵中間體4a和4b?；衔?合成的優(yōu)化條件為100 oC，反應(yīng)24h，產(chǎn)率85％?；衔?和4進(jìn)行了FT-IR,1H NMR,19F NMR，ESI-MS表征。
　　采用CF3SO3H、HBF4、H2SO4、H3PO4等將4a和4b酸化，得到一系列(N-乙烯基咪唑)-N’-丙基-3-磺?；榛酋啺穬?nèi)鎓鹽離子液體（[(CnF2n+1SO2NHSO2C3)Vim][Y]），并通過1H NMR等表征方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn)。

3、>　　用室溫離子液體催化酯化反應(yīng)已被廣泛研究。將[(CnF2n+1SO2NHSO2C3)Vim][Y]用于催化酯化，在110℃下，醇酸比4:1，反應(yīng)3h，使用10mol%離子液體，對各種結(jié)構(gòu)伯醇均表現(xiàn)出良好的催化性能，得到理想的酸轉(zhuǎn)化率（94%～99%）及產(chǎn)物酯選擇性（76%～94%），同時對仲醇的催化結(jié)果也不錯（酸的轉(zhuǎn)化率83%～89%）。
　　本文進(jìn)一步對化合物4的固載化進(jìn)行了研究。通過溶劑熱法聚合，制備4a和4b的均聚物，然