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1、利用高效液相色譜手性固定相進(jìn)行對(duì)映體選擇性分離被認(rèn)為是分析許多外消旋化合物最有效和最方便的方法。近幾年多肽類(lèi)手性固定相取得了一定的發(fā)展,主要通過(guò)改變多肽的氨基酸單元個(gè)數(shù),連接臂長(zhǎng)度和封端基團(tuán)設(shè)計(jì)不同的手性固定相,并探究其分離機(jī)理。有機(jī)雜化聚倍半硅氧烷是一種含有特殊性能的材料,其中無(wú)機(jī)部分和有機(jī)部分通過(guò)Si-C鍵相連,這種材料具備了無(wú)機(jī)物和有機(jī)物的優(yōu)點(diǎn),并且有機(jī)組分的可調(diào)性使其表現(xiàn)出一系列優(yōu)異的性能,使其在催化劑載體、色譜分離和吸附等方面
2、具有良好的應(yīng)用前景。而且,聚倍半硅氧烷也可以作為碳源用于制備單手螺旋碳質(zhì)納米材料。本文主要研究了以下幾個(gè)方面:
第一,在這里利用L-苯丙氨酸為手性源制備了五種手性選擇器,將其與硅膠鍵合得到了五種手性固定相,研究了氨基酸單元個(gè)數(shù)、連接臂長(zhǎng)度和封端基團(tuán)對(duì)固定相分離性能的影響。研究發(fā)現(xiàn),增加氨基酸單元個(gè)數(shù)和連接臂長(zhǎng)度可以提高色譜柱的分離性能,不同的封端基團(tuán)也對(duì)其分離性能具有影響。
第二,以含有亞聯(lián)苯基橋鍵的二硅氧烷為模板利
3、用自模板法制備了單手螺旋的聚倍半硅氧烷并測(cè)試了其對(duì)芳香化合物的吸附性能。研究發(fā)現(xiàn),聚倍半硅氧烷的形貌受反應(yīng)條件的影響,通過(guò)掃描電鏡表征發(fā)現(xiàn)在二甲亞砜中LL-2單體聚合形成右手螺旋纖維,DD-2單體聚合形成左手螺旋纖維,圓二色譜表征發(fā)現(xiàn),聚倍半硅氧烷中聯(lián)苯基團(tuán)在納米纖維骨架中呈手性堆積,并且發(fā)現(xiàn)其對(duì)一些芳香化合物具有吸附功能,表明其可作為吸附材料應(yīng)用于吸附分離領(lǐng)域。
最后,利用單手螺旋的聚倍半硅氧烷為碳源,經(jīng)過(guò)碳化除掉二氧化硅得
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