來氟米特治療兒童紫癜性腎炎的臨床療效及安全性研究.pdf

1、目的：
　　探討來氟米特治療兒童紫癜性腎炎的療效，并對其安全性進行評估。
　　方法：
　　采用前瞻性臨床隨機對照研究方法，選取于我院小兒腎臟風濕免疫病房治療的紫癜性腎炎腎病綜合征型，激素治療效果不佳患兒;排除GRF＜60ml/min/1.73m2，合并較嚴重的感染，肝功能異常者。治療組應用來氟米特治療，（劑量為40kg以上患兒首劑40mg/d，連用三天，之后減為半量20mg/d口服;40kg以下患兒首劑20mg/d，連

2、用三天，之后減為半量10mg/d，療程至少6-9個月），對照組應用嗎替麥考酚酯治療，（劑量為20-25mg/kg.d，分兩次口服，逐漸減量，療程6-9個月）。兩組治療初期均采取相同的基礎治療，包括糖皮質激素、ACEI/ARB、雙嘧達莫等。治療后隨訪1，3，6，9個月，分別評估兩組患兒的臨床療效和藥物副作用。
　　結果：
　　2013年12月至2015年1月共入選23人，隨機分為治療組及對照組;治療組10人，對照組13人;隨訪

3、過程中脫落5人，隨訪結束時治療組8人，對照組10人。治療組年齡為9.00±2.56歲（5歲-12歲），在治療開始時24小時尿蛋白定量平均值為3.14±5.45g/d，對照組年齡為9.00±2.62歲（5歲-13歲），在治療開始時24小時尿蛋白定量平均值為4.48±4.85g/d，兩者差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。治療1個月時，治療組尿蛋白定量下降更明顯(P＜0.05)，治療第3、6、9個月時兩組均有顯著療效，尿蛋白定量差異無統(tǒng)計學意

4、義(P＞0.05)，但對照組有1例未轉陰，有1例在治療第9個月時復發(fā);治療第6個月時兩組尿紅細胞數出現明顯差異(P＜0.05);治療組在治療過程中血清白蛋白均較前升高;治療組在治療1、3、6、9個月時無轉氨酶升高，腎功、血白細胞及血小板均在正常范圍;對照組有1例在治療1月時出現谷丙轉氨酶升高，未經治療2月后恢復正常;隨訪結束時，治療組24小時尿蛋白定量為0.03±0.02g/d，對照組24小時尿蛋白定量為0.08±0.07g/d;治療組