版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、阿齊沙坦(azilsartan)是新一代血管緊張素ⅡAT1受體拮抗劑(ARBs)類抗高血壓藥,其前體藥物阿奇沙坦酯被認(rèn)為是未來降血壓用藥的黃金標(biāo)準(zhǔn)藥物。
本文旨在通過對(duì)現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)的阿奇沙坦的生產(chǎn)工藝進(jìn)行深入的剖析,優(yōu)化合成反應(yīng)條件,建立更加合理的工藝控制、產(chǎn)品純化方法,形成完整的阿齊沙坦合成新工藝。同時(shí),在不改變阿奇沙坦母體結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,對(duì)其羥基部位進(jìn)行修飾,合成了相關(guān)的阿奇沙坦鹽和酯的衍生物,以希望能夠得到副作用小,藥物活
2、性高和療效較強(qiáng)的新藥物實(shí)體。具體內(nèi)容如下:
一、阿奇沙坦合成工藝研究
通過對(duì)比氯甲酸酯分步環(huán)化法和羰基一步環(huán)化法,對(duì)反應(yīng)溶劑、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量、后處理方法等條件進(jìn)行篩選,最后得到適合工業(yè)化生產(chǎn)的制備阿奇沙坦的最佳方法為以1-[(2’-氰基[1,1’-聯(lián)苯基]-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯為原料,經(jīng)過肟化反應(yīng)、酯化、環(huán)化和水解得到目標(biāo)產(chǎn)物阿奇沙坦,總收率為32%~38%,目標(biāo)化合物純度>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- NO供體型阿齊沙坦衍生物與普拉沙坦改造物的合成.pdf
- 阿齊沙坦衍生物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥物效應(yīng)學(xué)研究.pdf
- 脫克拉定糖阿奇霉素衍生物的設(shè)計(jì)、合成和活性研究.pdf
- 哌嗪及其衍生物的合成研究.pdf
- 卟啉及其衍生物的合成.pdf
- 加替沙星環(huán)合酯及其去甲基衍生物的合成研究.pdf
- 酶促合成阿昔洛韋糖基衍生物及其性質(zhì)研究.pdf
- 并苯衍生物合成及其性質(zhì)研究.pdf
- 四嗪及其衍生物的合成.pdf
- 阿齊沙坦及相關(guān)雜質(zhì)的合成研究.pdf
- 阿齊沙坦的合成工藝及質(zhì)量研究.pdf
- 抗高血壓藥阿齊沙坦及阿齊沙坦酯鉀鹽的合成工藝研究.pdf
- β-受體阻滯劑阿替洛爾及其衍生物的合成研究.pdf
- 吡唑衍生物的合成及其生物活性研究.pdf
- R or S-沙利度胺合成工藝改進(jìn)及其衍生物的設(shè)計(jì)合成.pdf
- 利伐沙班的工業(yè)化合成路徑及其衍生物的合成和生物活性研究.pdf
- 醋酸及其衍生物合成技術(shù)
- 硒脲及其衍生物的合成研究.pdf
- 取代阿齊霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
- 取代阿齊霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論