低共熔溶劑和分子印跡聚合物的合成及用于生物活性成分的分離與純化研究.pdf

1、本論文以氯化膽堿和不同的氫給體為原料合成出幾種不同種類的低共熔溶劑；將合成的低共熔溶劑作為常規(guī)添加劑的替代品；以不同的生物活性小分子為模板，合成出新型分子印跡聚合物，結(jié)合固相萃取前處理法分離和純化生物中的有效活性成分，主要內(nèi)容如下：
　　1.基于氯化膽堿和不同氫給體的低共熔溶劑的合成；通過改變模板分子類型合成的新型分子印跡聚合物，及將低共熔溶劑用于固相萃取方法分析和提取有效活性成分。
　　2.低共熔溶劑用作測定咖啡酸時流動相

2、中的添加劑。分別考察反應(yīng)溫度、摩爾比例和添加劑在流動相中的體積比等變量，分析咖啡酸的色譜理論塔板數(shù)，結(jié)合響應(yīng)曲面法分析低共熔溶劑用于流動相中的添加劑時咖啡酸的色譜行為。當(dāng)反應(yīng)溫度（80℃），甘油和氯化膽堿的摩爾比（3:1，n/n），DESs作為添加劑在流動相中的體積比為0.10％，并且最優(yōu)條件下的理論塔板數(shù)為1567.5。實驗證明低共熔溶劑作為高效液相色譜法測定咖啡酸時作為添加劑可以縮短保留時間，峰型得到改善，達到理論塔板數(shù)合理化和分離

3、效率得到提高的預(yù)期效果。
　　3.低共熔溶劑在提取麥麩中的阿魏酸過程中用作輔助提取劑，達到優(yōu)化的目的。本實驗中制備出五種不同的DESs，和乙醇混合作為提取劑，優(yōu)化提取小麥麩中阿魏酸?？疾霥ESs和乙醇混合時的體積百分數(shù)，料液比和提取時間三個影響因素，結(jié)合Behnken（BBD）設(shè)計法來找出DES和乙醇混合時的最佳提取條件。 DESs和乙醇的混合體積分數(shù)為（50%），料液比（15ml·g-1）和提取時間為（35min）時達到最優(yōu)的提

4、取條件，且阿魏酸在此條件下的提取產(chǎn)率為5.86ml·g-1。結(jié)果表明DESs和有機溶劑混合用作從天然植物中提取生物活性化合物的提取劑具有廣闊的發(fā)展前景。
　　4.新型印跡分子聚合物結(jié)合固相萃取前處理方法純化和分離提取山楂中的咖啡酸分子。實驗中分別將空模板分子聚合物，分子印跡聚合物和C18用于固相萃取前處理法對山楂中的咖啡酸分子進行分離和純化，三種材料的提取率分別為3.46μg·g-1，1.01μg·g-1和1.17μg·g-1。兩